[發明專利]TACI-Ig融合蛋白如ATACICEPT用于制備治療紅斑狼瘡的藥物的用途

無效

• 申請號: 200880019686.1
• 申請日: 2008-06-13
• 公開（公告）號: CN101790369A
• 公開（公告）日: 2010-07-28
• 發明（設計）人: S·J·巴斯比;J·A·格羅斯;J·維斯克;I·奈斯托洛夫;A·穆納夫;O·帕帕索利奧蒂斯;C·佩納羅西
• 申請（專利權）人: 津莫吉尼蒂克斯公司;阿瑞斯貿易股份有限公司
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K9/00;A61K38/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 羅菊華

1.治療患者SLE的方法，包括給患者施用包含一種融合分子的組合物，所述融合分子含：

(i)TACI胞外域或其結合BIyS的片段；和

(ii)人免疫球蛋白-恒定域

其中所述劑量為約1至約10mg/kg，且所述的施用在起始劑量之后以多次間隔進行。

2.權利要求1的方法，其中所述TACI胞外域具有包含SEQ?ID?NO：1的序列。

3.權利要求1的方法，其中所述TACI胞外域與SEQ?ID?NO：1有至少50％的同一性。

4.權利要求1的方法，其中所述人免疫球蛋白-恒定域具有包含SEQ?IDNO：2的序列。

5.權利要求1的方法，其中所述融合分子為atacicept。

6.權利要求1的方法，其中所述組合物以約1至約9mg/kg的量施用。

7.權利要求6的方法，其中所述組合物每周以所述的量施用。

8.權利要求6的方法，其中所述組合物每三周以所述的量施用。

9.權利要求7的方法，其中所述組合物在一個月的間隔期間以所述量施用4次。

10.權利要求8的方法，其中所述組合物在一個月的間隔期間以所述量施用2次。

11.權利要求6的方法，其中所述治療持續約2至約52周。

12.權利要求1的方法，其中所述方法進一步包括給患者共施用第二藥物。

13.權利要求11的方法，其中所述第二藥物選自：NSAIDS，抗瘧疾藥，皮質激素，免疫抑制劑，IVIg，DHEA和沙利度胺。

14.權利要求11的方法，其中所述融合分子為atacicept。

15.權利要求1的方法，其中將所述組合物皮下、口服或靜脈施用。

16.權利要求1的方法，其中患者為人。

17.一種治療患者SLE的方法，包括給患者施用包含atacicept的藥物組合物，其中所述劑量為約1至約10mg/kg，且所述施用在起始劑量之后以多次間隔進行。

18.權利要求17的方法，其中所述施用為皮下施用，所述劑量為1mg/kg且所述多次間隔為每周進行。

19.權利要求17的方法，其中所述施用為皮下施用，所述劑量為3mg/kg且所述多次間隔為每周進行。

20.權利要求17的方法，其中所述劑量為9mg/kg且所述多次間隔為每三周進行。