[發明專利]血液樣品的多重分析無效
| 申請號: | 200880019301.1 | 申請日: | 2008-06-06 |
| 公開(公告)號: | CN101711363A | 公開(公告)日: | 2010-05-19 |
| 發明(設計)人: | 弗雷德里克·比菲埃;伊夫·瑞森;埃利亞內·里瓦蘭;安帕魯·圣胡安 | 申請(專利權)人: | 博瑞巴斯德公司 |
| 主分類號: | G01N33/80 | 分類號: | G01N33/80;G01N33/537;G01N33/354;G01N33/569 |
| 代理公司: | 中原信達知識產權代理有限責任公司 11219 | 代理人: | 張穎;樊衛民 |
| 地址: | 法國馬恩-*** | 國省代碼: | 法國;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 血液 樣品 多重 分析 | ||
1.用于鑒定紅細胞攜帶的抗原性分子和/或個體的抗紅細胞抗體的體外方法,包括
a)通過下列步驟鑒定生物樣品中紅細胞攜帶的多種抗原性分子
(i)在允許紅細胞與抗體結合并且不產生凝集的條件下將所述含有紅細胞的樣品,在單一測試容器或在幾個分離的測試容器中,與多組可辨別的珠子相接觸,每組可辨別的珠子帶有給定的、特異性針對紅細胞攜帶的抗原性分子的抗體,所述抗體在一組珠子與另一組珠子之間不同,所述紅細胞在與所述的多組珠子進行接觸之前或之后被標記,
(ii)除去不與所述抗體結合的紅細胞,以及
(iii)鑒定與標記的紅細胞結合的珠子組,從而鑒定到由所檢測的紅細胞攜帶的抗原;
和/或
b)通過下述步驟鑒定生物樣品中的多種抗紅細胞抗體,
(i)在允許樣品中存在的抗體或活化的血清補體級份與紅細胞或紅細胞膜片段結合的條件下,將所述樣品,在單一測試容器或在幾個分離的測試容器中,與多組可辨別的珠子相接觸,每組可辨別的珠子帶有已知表型的(1)紅細胞或(2)紅細胞膜片段,所述已知表型在一組珠子與另一組珠子之間不同,
(ii)除去不與所述紅細胞或所述紅細胞膜片段結合的抗體或活化的血清補體級份,
(iii)對結合的抗體和/或結合的活化血清補體級份進行標記,以及
(iv)鑒定與標記的抗體或標記的活化血清補體級份結合的珠子組,從而鑒定存在的抗紅細胞抗體。
2.用于鑒定紅細胞攜帶的抗原性分子和個體的抗紅細胞抗體的體外方法,包括
a)通過下列步驟鑒定生物樣品中紅細胞攜帶的多種抗原性分子
(i)在允許紅細胞與抗體結合并且不產生凝集的條件下,將所述含有紅細胞的樣品,在單一測試容器或在幾個分離的測試容器中,與多組可辨別的珠子相接觸,每組可辨別的珠子帶有給定的、特異性針對紅細胞攜帶的抗原性分子的抗體,所述抗體在一組珠子與另一組珠子之間不同,所述紅細胞在與所述的多組珠子進行接觸之前或之后被標記,
(ii)除去不與所述抗體結合的紅細胞,以及
(iii)鑒定與標記的紅細胞結合的珠子組,從而鑒定到由所檢測的紅細胞攜帶的抗原;
和
b)通過下述步驟鑒定生物樣品中的多種抗紅細胞抗體,
(i)在允許樣品中存在的抗體或活化的血清補體級份與紅細胞、紅細胞膜片段或血型抗原結合,并且不產生凝集的條件下,將所述樣品,在單一測試容器或在幾個分離的測試容器中,與多組可辨別的珠子相接觸,每組可辨別的珠子帶有已知表型的(1)紅細胞,(2)紅細胞膜片段或(3)血型抗原,所述已知表型在一組珠子與另一組珠子之間不同,
(ii)除去不與所述紅細胞或所述紅細胞膜片段或所述血型抗原結合的抗體或活化的血清補體級份,
(iii)對結合的抗體和/或結合的活化血清補體級份進行標記,以及
(iiii)鑒定與標記的抗體或標記的活化血清補體級份結合的珠子組,從而鑒定存在的抗紅細胞抗體。
3.用于鑒定個體的抗紅細胞抗體的體外方法,包括(b)
(i)在允許樣品中存在的抗體或活化的血清補體級份與血型抗原結合,并且不產生凝集的條件下,通過將生物樣品,在單一測試容器或在幾個分離的測試容器中,與多組可辨別的珠子相接觸,來鑒定生物樣品中的多種抗紅細胞抗體,每組可辨別的珠子帶有已知表型的血型抗原,它們在一組珠子與另一組珠子之間不同,
(ii)除去不與所述血型抗原結合的抗體或活化的血清補體級份,
(iii)對結合的抗體和/或結合的活化血清補體級份進行標記,以及
(iv)鑒定與標記的抗體或標記的活化血清補體級份結合的珠子組,從而鑒定存在的抗紅細胞抗體,
珠子是超順磁性或磁性或可磁化的珠子。
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