[發(fā)明專利]光催化劑材料及其生產(chǎn)方法、以及使用該材料的污染物質(zhì)分解方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200880019134.0 | 申請日: | 2008-06-04 |
| 公開(公告)號: | CN101678346A | 公開(公告)日: | 2010-03-24 |
| 發(fā)明(設計)人: | 橋本和仁;入江寬;中村龍平;三浦脩平 | 申請(專利權)人: | 國立大學法人東京大學 |
| 主分類號: | B01J35/02 | 分類號: | B01J35/02;B01J37/04;B01J37/08 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 | 代理人: | 張平元 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 光催化劑 材料 及其 生產(chǎn) 方法 以及 使用 污染 物質(zhì) 分解 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及光催化劑材料,特別是涉及能夠對可見光做出響應的光催 化劑材料。此外,本發(fā)明還涉及該光催化劑材料的生產(chǎn)方法。另外,本發(fā) 明還涉及使用該光催化劑材料的污染物質(zhì)分解方法。
背景技術
光催化劑具有大的氧化/分解例如有機物或NOx等一部分無機物的能 力,因而能夠利用低成本且環(huán)境負荷非常小的光作為能源,所以,近年來 其在環(huán)境凈化、脫臭、防污、殺菌等方面的應用有所進展,研究開發(fā)出了 各種產(chǎn)品。
這其中,需要能夠對可見光做出反應的光催化劑材料,其研究開發(fā)正 在進行。
例如,專利文獻1公開了一種可見光響應型光催化劑,其中,在氧化 鈦等光催化劑粒子表面負載有以鉑計為0.01~1重量%的量的鹵化鉑化合物。
專利文獻1:日本特開2004-73910。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的問題
然而,專利文獻1公開的光催化劑材料使用了微量(以鉑計為0.01~1重 量%)的鉑,但是用鉑本身就存在材料價格高的問題。
此外,存在的事實是:依然希望有可見光響應型的光催化劑。
因而,本發(fā)明的目的是解決上述問題、滿足上述要求。
具體地,本發(fā)明的目的是提供:不使用鉑且能夠以低成本獲得的光催 化劑材料、特別是可見光響應型光催化劑材料。
此外,除上述目的之外或在上述目的的基礎上,本發(fā)明的目的還在于 提供:具有傳統(tǒng)光催化劑材料所沒有的光催化機理的材料、該材料的生產(chǎn) 方法、使用該材料的污染物質(zhì)的分解方法。
解決問題的方法
本發(fā)明人等為實現(xiàn)上述目的進行了深入研究的結果,發(fā)現(xiàn)了如下發(fā)明。
<1>一種光催化劑材料,該光催化劑材料具有a)第1金屬的氧化物以 及b)第2金屬的水絡鹽(アクア錯塩,aqua?complex?salt);其中,
就所述第1金屬的氧化物而言,該氧化物中的導帶下端的氧化還原電 位比0.2V(相對于標準電極電位,pH=0時的值)更低(即更為于負值一側, ょり負側,rather?negative?side?than),優(yōu)選為0.0~-0.6V(相對于標準電極電 位,pH=0時的值)、更優(yōu)選為-0.046~-0.6V(相對于標準電極電位,pH=0時 的值),
就所述第2金屬的水絡鹽而言,該水絡鹽中的第2金屬的離子的氧化 還原電位比3.0V(相對于標準電極電位,pH=0時的值)更低,優(yōu)選為 2.0~3.0V(相對于標準電極電位,pH=0時的值)、更優(yōu)選為2.3~3.0V(相對于 標準電極電位,pH=0時的值),
該材料中,第2金屬的水絡鹽化學吸附在第1金屬的氧化物上。
<2>在上述<1>中,就光催化劑材料而言,可以通過光照射,使水絡鹽 中第2金屬的離子的電子被激發(fā)至第1金屬的氧化物的導帶,并隨之產(chǎn)生 光催化作用。
<3>在上述<1>或<2>中,a)第1金屬的氧化物可以選自TiO2、ZrO2、 ZnO、Ta2O5、Nb2O5、SrTiO3、NaTaO3、KTaO3、NaNbO3以及KNbO3中, 優(yōu)選為TiO2或ZnO,更優(yōu)選為TiO2。
<4>在上述<1>~<3>的任一項中,第2金屬的離子選自Cr3+、Ce3+、Co2+、 Ag+、Ni4+以及Mn2+中為佳,優(yōu)選可以為Cr3+。
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