[發(fā)明專利]電介質(zhì)微粒濃縮裝置

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200880018365.X
• 申請(qǐng)日: 2008-05-30
• 公開（公告）號(hào): CN101730843A
• 公開（公告）日: 2010-06-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 円城寺隆治;內(nèi)田諭
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 過濾技術(shù)日本有限公司
• 主分類號(hào): G01N27/00
• 分類號(hào): G01N27/00;C12Q1/02;B01D57/00;G01N27/447;C12M1/34
• 代理公司: 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11219
• 代理人: 關(guān)兆輝;穆德駿

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種電介質(zhì)微粒濃縮裝置，通過介電泳力捕獲樣品液中的電介質(zhì)微粒，能夠容易進(jìn)行捕獲的電介質(zhì)微粒的定量測(cè)定、分析及回收，且容易進(jìn)行回收后的裝置內(nèi)的清潔。

背景技術(shù)

近年來，由沙門菌、葡萄球菌、肉毒桿菌、病原性大腸菌O-157等微生物引起的食物中毒危害逐漸成為問題，應(yīng)對(duì)這種情況，相關(guān)企業(yè)進(jìn)行應(yīng)對(duì)這種微生物的預(yù)防、衛(wèi)生所相關(guān)的宣講會(huì)及啟蒙活動(dòng)等，并通過投資高額設(shè)備將事故擴(kuò)散防患于未然。

微生物的檢測(cè)一般在培養(yǎng)之后進(jìn)行種類的鑒定及定量。即，進(jìn)行前培養(yǎng)→增菌培養(yǎng)→分離培養(yǎng)等培養(yǎng)操作，由于進(jìn)行這種操作，所以到出具檢查結(jié)果需要很多天的時(shí)間，并且需要專門的測(cè)定技術(shù)人員。這種長(zhǎng)時(shí)間的測(cè)定不適合要求迅速性的海鮮食品等食品的微生物檢測(cè)。

因此，提出了各種能夠簡(jiǎn)便且迅速地測(cè)定微生物的試藥及裝置。例如，有如下裝置：具有通過介電泳力來捕獲微生物的電極，該裝置通過測(cè)定所述電極之間的阻抗來定量算出微生物的數(shù)量(專利文獻(xiàn)1)。并且，還有如下裝置，與專利文獻(xiàn)1一樣，對(duì)通過介電泳力捕獲的微生物進(jìn)行定量分析之后，能夠自動(dòng)排出樣品液，清潔測(cè)定腔室的內(nèi)部(專利文獻(xiàn)2)。

專利文獻(xiàn)1：日本特開2003-024350(權(quán)利要求1)

專利文獻(xiàn)2：日本特開2003-000224(權(quán)利要求5、權(quán)利要求6)

發(fā)明內(nèi)容

不管是上述的專利文獻(xiàn)1還是專利文獻(xiàn)2，其目的在于定量分析捕獲的微生物，而不是回收捕獲的微生物。即，定量分析后的微生物只是被排出清潔，而沒有啟示進(jìn)一步的活用方法。

對(duì)此，近年要求的是，高效濃縮包含微生物等蛋白質(zhì)的目標(biāo)菌并分析上述濃縮液，因而如何高效濃縮目標(biāo)菌成為課題。上述濃縮技術(shù)可在如下領(lǐng)域發(fā)揮積極作用：飲用水、食肉、蔬菜、加工食品等飲料及食品領(lǐng)域，制藥、制劑、藥品、化妝品等制藥及化妝品領(lǐng)域，艾滋、結(jié)核菌、禽流感等臨床及醫(yī)療領(lǐng)域，DNA、RNA、蛋白質(zhì)、核酸等生物工業(yè)領(lǐng)域，溫泉、水處理、下水處理等環(huán)境測(cè)定領(lǐng)域，船舶壓艙、海岸管理、海洋污染等海洋測(cè)定領(lǐng)域等。

本發(fā)明是為解決上述問題而提出的，其目的在于提供一種電介質(zhì)微粒濃縮裝置，通過介電泳力來捕獲樣品液中的電介質(zhì)微粒(例如微生物)，對(duì)捕獲的電介質(zhì)微粒進(jìn)行定量測(cè)定、分析之后，能夠濃縮并回收電介質(zhì)微粒。

為解決上述的課題，本發(fā)明的特征在于，在介電泳電極上捕獲包含電介質(zhì)微粒的樣品液，使釋放液貫穿流經(jīng)介電泳電極，從而濃縮并回收由介電泳電極捕獲的電介質(zhì)微粒。

更為具體的是，本發(fā)明提供如下方案。

(1)本發(fā)明的一種電介質(zhì)微粒濃縮裝置，其特征在于，包括：樣品液保存部，保存包含有作為檢查對(duì)象的電介質(zhì)微粒的樣品液；單元，具有通過介電泳力捕獲所述電介質(zhì)微粒的介電泳電極；釋放液保存部，保存貫穿流經(jīng)所述介電泳電極的釋放液；以及回收部，從所述釋放液保存部提供的釋放液貫穿流經(jīng)所述介電泳電極，回收被該介電泳電極捕獲的電介質(zhì)微粒。

根據(jù)具有上述結(jié)構(gòu)的本發(fā)明，從樣品液保存部提供的電介質(zhì)微粒通過施加了電壓的單元時(shí)，電介質(zhì)微粒因介電泳力而被捕獲在介電泳電極上。停止施加電壓而使該被捕獲的電介質(zhì)微粒不受介電泳力，并且使從釋放液保存部提供的釋放液貫穿流經(jīng)介電泳電極，由此將捕獲的電介質(zhì)微粒放出，從而能夠回收到回收部。由此能夠容易地將濃縮的電介質(zhì)微粒作為目標(biāo)菌來進(jìn)行回收。

并且，被捕獲在介電泳電極上的電介質(zhì)微粒能夠通過CCD相機(jī)、光學(xué)顯微鏡等來進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察，從而能夠?qū)崟r(shí)觀察電介質(zhì)微粒的代謝活性狀態(tài)。并且，通過被捕獲的電介質(zhì)微粒在電極之間形成微粒鏈，利用電極之間流動(dòng)有微弱電流的現(xiàn)象，測(cè)定(DEPIM)介電泳電極之間的阻抗變化，由此能夠定量測(cè)定電介質(zhì)微粒。

(2)本發(fā)明的電介質(zhì)微粒濃縮裝置，其特征在于，還具有染色液保存部，保存用于使標(biāo)記物質(zhì)作用于被所述介電泳電極捕獲的電介質(zhì)微粒的染色液。

根據(jù)具有上述結(jié)構(gòu)的本發(fā)明，從染色液保存部提供的染色液通過單元時(shí)，能夠使標(biāo)記物質(zhì)作用于由介電泳電極捕獲的電介質(zhì)微粒，因此連接測(cè)定熒光強(qiáng)度的器具，通過熒光分光光度計(jì)的熒光觀察、熒光顯微鏡的觀察，能夠?qū)崟r(shí)地定量測(cè)定染色的電介體微粒子。具體地，包含標(biāo)記物質(zhì)的電介質(zhì)微粒因光源發(fā)出的紫外線激勵(lì)光而發(fā)出熒光，通過具有聚光透鏡的檢測(cè)器接收該熒光，從而獲取電信號(hào)。通過測(cè)定、分析該電信號(hào)，能夠光學(xué)性地檢測(cè)電介質(zhì)微粒。

(3)本發(fā)明的電介質(zhì)微粒濃縮裝置，其特征在于，在使從所述釋放液保存部提供的釋放液貫穿流經(jīng)所述介電泳電極時(shí)，向釋放液內(nèi)混入氣泡。