[發明專利]異戊二烯的制備方法

無效

• 申請號: 200880014691.3
• 申請日: 2008-04-11
• 公開（公告）號: CN101679147A
• 公開（公告）日: 2010-03-24
• 發明（設計）人: 巴斯金·維拉第米爾·麥克亥羅維克;阿喀迪·狄克門;吉爾門諾夫·科哈米·科哈米梭維克;達欽斯蓋·伊都阿德·阿布拉墨維克;波爾雅果·塞爾絕·阿列克撒恩卓維克
• 申請（專利權）人: 優樂慶·史波柏·貿易有限公司
• 主分類號: C07C11/18
• 分類號: C07C11/18;C07C1/20
• 代理公司: 北京匯智英財專利代理事務所
• 代理人: 陳踐實

1、一種異戊二烯的制備方法，由異丁醇或其水溶液，與甲醛或或甲醛的源物質，在酸性催化劑水溶液于較高的溫度、壓力下反應而得，可使用一個或幾個的接觸階段，于最后接觸階段的分離反應階段包括一加熱區、一反應器和一分離單元，當反應物和水產生時，是以蒸汽的方式于分離器取出，取出的蒸氣再經冷卻、冷凝和分離，催化劑水溶液的液態流體取出后，經由萃取分離再返回加熱區，其特征在于：該反應器的壓力維持高于在反應器溫度下，水的飽和蒸汽壓，而該分離單元的壓力維持低于此飽和蒸汽壓，且該反應器進入該分離單元的反應物流動量是可被調節的。

2、根據權利要求1所述的異戊二烯的制備方法，其特征在于：該反應器溫度保持在140-180℃，壓力在8-25個大氣壓之間，而該分離單元壓力保持在1.2-12.0個大氣壓之間。

3、根據權利要求1或2所述的異戊二烯的制備方法，其特征在于：使用的分離單元包含有兩個連續的分離器：由反應器流出的流體經由調節進入第一個分離器，壓力降低2-20個大氣壓，從此處流出的蒸汽送去冷卻和凝結，而液體流量由調節進入第二個分離器，壓力降至1.2-2.0個大氣壓，此時會伴隨蒸汽相的取出，冷卻和凝結，和液相的取出、冷卻、萃取和循環回流至加熱區。

4、根據權利要求1或2所述的異戊二烯的制備方法，其特征在于：所使用的分離單元包含有三個分離器：分離單元為在溫度和壓力接近于反應器的條件下進行的初步分離，從第一分離器上部取出主要為汽相(氣體)的流體，經由調節進人第二分離器，壓力降低2-20個大氣壓，從分離單元和第二分離器下部取出主要為催化劑水溶液的流體，經由調節進入第三分離器，壓力降至1.2-2.0個大氣壓，此過程有汽相的取出、冷卻和凝結，有液相的取出、冷卻、萃取和循環回流至加熱區。

5、根據權利要求1至4的任何1項所述的異戊二烯的制備方法，其特征在于：該反應水相依如下的路徑循環：反應器-分離器-萃取區-加熱區-反應器以反應器面積總量的0.2-6.0的數量進行。