[發(fā)明專利]使用包括含有稀土的沸石和氫化金屬的催化劑的烷基化方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200880002912.5
• 申請日: 2008-01-28
• 公開（公告）號: CN101589008A
• 公開（公告）日: 2009-11-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 埃馬努埃爾·赫爾曼納斯·萬布魯克霍芬;馬克·亨德里克斯·哈特;海斯貝特斯·克拉韋爾;揚·尼曼
• 申請（專利權(quán)）人: 雅寶荷蘭有限責(zé)任公司
• 主分類號: C07C2/58
• 分類號: C07C2/58;C07C9/16;B01J38/56
• 代理公司: 北京銀龍知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 鐘 晶

1.一種用于使烴烷基化的方法，其中在包括氫化金屬和含有稀土的固 體酸成分的催化劑的存在下，使可烷基化的有機化合物與烷化劑反應(yīng)以形 成烷基化產(chǎn)物，且所述催化劑通過與含有飽和烴和氫氣的進料接觸來間歇 地經(jīng)受再生步驟，所述再生是以90％或更低的所述催化劑的活性循環(huán)進行 的，且所述催化劑的活性循環(huán)被定義為從開始供給所述烷化劑到與進入含 有催化劑的反應(yīng)器段相比，不計算分子內(nèi)的異構(gòu)化，當(dāng)20％的所述烷化劑 留在含有催化劑的反應(yīng)器段中而沒有被轉(zhuǎn)化時的時刻的時間，其中在存在 所述催化劑的活性的任何大量的降低之前，再生所述催化劑，

其中，所述固體酸成分是Y-沸石，其通過下述方法中的一種來制備：

a)包括下述步驟的方法：制備鈉沸石，使所述鈉沸石與NH₄⁺和/或稀 土離子進行離子交換以將Na₂O減少至3wt％-6wt％，在400℃到500℃下 汽蒸所述沸石使得a₀范圍從到與NH₄⁺進行離子交換以將 Na₂O減少至低于1.5wt％，以及干燥；

b)包括下述步驟的方法：制備鈉沸石，使所述鈉沸石與NH₄⁺和/或稀 土離子進行離子交換以將Na₂O減少至3.5wt％-4.5wt％，在400℃到500℃ 下汽蒸所述沸石使得a₀范圍從到與NH₄⁺進行離子交換以 將Na₂O減少至低于1.0wt％，以及干燥；

c)包括下述步驟的方法：制備鈉沸石，使所述鈉沸石與NH₄⁺和/或稀 土離子進行離子交換以將Na₂O減少至3.5wt％-4.5wt％，在400℃到500℃ 下汽蒸所述沸石使得a₀范圍從到與NH₄⁺進行離子交換以 將Na₂O減少至低于0.7wt％，以及干燥。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述可烷基化的有機化合物是a) 異丁烷或b)丁烯，且所述烷化劑包括C3-C5烯烴。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述再生是以i)60％或更低的 所述催化劑的活性循環(huán)或ii)20％或更低的所述催化劑的活性循環(huán)進行的。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述催化劑具有范圍從0.75mm 到2mm的粒徑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述催化劑包括載體上的氫化金 屬，所述載體包括i)2wt.％-98wt.％的基體材料和余量的所述固體酸成分； ii)20wt.％-80wt.％的基體材料和余量的所述固體酸成分；或者iii)20wt.％- 50wt.％的基體材料和余量的所述固體酸成分。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述基體材料包括氧化鋁。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中i)所述氫化金屬是周期表的第 VIII族的貴金屬，以金屬計算，所述貴金屬以0.01wt.％-2wt.％的量存在； ii)所述稀土是鑭；iii)所述再生中使用的所述飽和烴是所述可烷基化的有 機化合物；或iv)i)-iii)的組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述氫化金屬是鉑、鈀或其混合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中i)再生溫度和/或再生壓力分別 與由攝氏溫度表示的反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力的差別不超過50％；ii)所述再 生溫度和/或所述再生壓力分別與由攝氏溫度表示的所述反應(yīng)溫度和所述 反應(yīng)壓力的差別不超過20％；或iii)在與所述反應(yīng)基本上相同的溫度和/ 或壓力下進行所述再生。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中再生步驟的時間是反應(yīng)步驟的 時間的0.1倍到10倍長，或者其中所述再生步驟的時間是所述反應(yīng)步驟的 時間的0.5-2倍長。