[實用新型]一種體外受精胚胎移植技術中使用的拆顆粒細胞皿

無效

• 申請號: 200820112490.4
• 申請日: 2008-04-26
• 公開（公告）號: CN201309925Y
• 公開（公告）日: 2009-09-16
• 發明（設計）人: 劉雨生;童先宏
• 申請（專利權）人: 劉雨生;童先宏
• 主分類號: C12M1/00
• 分類號: C12M1/00;A61B17/43;A61B17/435
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一、技術領域

本實用新型涉及一種醫用器具，確切地說是一種拆顆粒細胞皿。

二、背景技術

日常在單精子卵胞漿注射技術(ICSI，第二代試管嬰兒技術)中，先用透明質酸酶將卵冠丘復合體中的顆粒細胞消化去除，該去除過程是在四個孔呈正方形排列的四孔板中操作，即將卵冠丘復合體直接加到含80IU/ml的透明質酸酶的一個培養孔中，用滴管反復吹打使顆粒細胞脫落，然后迅速用毛細管快速的從酶中將卵子一個一個的撿出，放到另外一個只含卵子培養液的孔中，卵子和透明質酸酶的接觸時間不超過40秒為宜。但在實際操作中，由于顆粒細胞的大量脫落，使得透明質酸酶溶液變得混濁，卵子不容易看清，容易出現卵子被遺漏在透明質酸酶溶液中不能使用，而造成巨大的損失。特別是卵子比較多時，脫落的顆粒細胞更多，溶液非常混濁，撿卵耗費的時間也長，很難保證所有的卵子都在40秒中內被全部從酶溶液中撿出，而當卵子在透明質酸酶溶液中停留的時間超過40秒時，卵子的質量將收到嚴重的損傷，影響卵子的受精和進一步發育，從而影響試管嬰兒的臨床妊娠率。

三、發明內容

本實用新型所提供的拆顆粒細胞皿，旨在保證所有的卵子都在40秒中內被全部從酶溶液中撿出，不會出現卵子被遺漏在透明質酸酶溶液中而不能使用的情況。以提供高質量的卵子用于受精。所要解決的技術問題是改進現有拆顆粒細胞皿的結構。

本實用新型的思路是利用篩子的原理，由于卵子的直徑大于100μm，而顆粒細胞的直徑只有15μm左右，將卵冠丘復合體放在直徑100μm網孔的篩子中，用透明質酸酶將篩子中的卵冠丘復合體上的顆粒細胞消化去除，在40秒鐘內消化完成后，將篩子從含透明質酸酶的孔中提起時，卵子在篩子內，而顆粒細胞通過網孔遺漏在原來的酶溶液中，將裝有卵子的篩子轉移到含有卵子培養液的另一個孔中洗滌。使得所有的卵子都在40秒中內被全部從酶溶液中撿出。

本實用新型所稱的拆顆粒細胞皿，包括拆顆粒細胞皿1、皿蓋4和篩子3，與現有技術的區別是將拆顆粒細胞用的孔5、孔6、孔7和孔8并排放置，而不是原來的四個孔呈正方形排布。

拆顆粒細胞時，將篩子3先放在孔5內，篩子3的兩邊有把手，用于將篩子3提起。加0.6ml的80IU/ml的透明質酸酶于孔5內，用滴管將卵冠丘復合體轉移到5號孔里的篩子3里，并用滴管反復吹打使顆粒細胞脫落，約35秒鐘時將篩子3從孔5里提起，放在含卵子培養液的孔6里，此時吹打下來的顆粒細胞會通過篩孔遺留在孔5里，卵子直徑大于100μm，會隨同篩子3一同轉移到孔6里。

在操作過程中需添加培養液，為防止操作不慎或意外導致培養液外溢污染操作臺、以及培養液被污染，為保證操作的安全性，在孔5、孔6、孔7和孔8外周設置安全槽9。

本拆顆粒細胞皿改變傳統的在四孔板中拆顆粒細胞的方法，將卵冠丘復合體放在直徑100μm網孔的篩子3中，用透明質酸酶將篩子3中的卵冠丘復合體上的顆粒細胞消化去除，并用滴管反復吹打使顆粒細胞脫落，約35秒鐘時將篩子3從孔5里提起，放在含卵子培養液的孔6里，此時吹打下來的顆粒細胞會通過篩子3的網孔而遺留在孔5里，卵子及其緊密連接的少量顆粒細胞直徑大于100μm，會隨同篩子3一同轉移到孔6里。保證所有的卵子都在40秒中內被全部從酶溶液中撿出，不會出現卵子被遺漏在透明質酸酶溶液中而不能使用的情況。

本拆顆粒細胞皿的篩子3為單獨的附件，當不使用篩子3時，則拆顆粒細胞皿1和蓋子4可當常規的四孔板使用。

四、附圖說明

圖1是本拆顆粒細胞皿的結構示意圖，皿中有并排排列的孔5、孔6、孔7、孔8、可放在孔5內的篩子3和外周設置的安全槽9。

圖2是圖1的立體效果圖，立體展示本實用新型的結構，使之更加清楚。

圖3是本拆顆粒細胞皿篩子3結構示意圖。

圖4是本拆顆粒細胞皿皿蓋結構示意圖。

五、具體實施方式

結合附圖，非限定實施例敘述如下：

用醫學塑料(玻璃)加工拆顆粒細胞皿1、皿蓋4和篩子3。

如圖1所示，在受精皿1上設置并排排列的孔5、孔6、孔7和孔8。

如圖1。

孔5、孔6、孔7、孔8和外壁隔開的安全槽9。如圖1。

單獨加工的篩子3。如圖3。