[發明專利]一種光亮油的制備方法

有效

• 申請號: 200810246845.3
• 申請日: 2008-12-26
• 公開（公告）號: CN101768470A
• 公開（公告）日: 2010-07-07
• 發明（設計）人: 郭慶洲;王魯強;王奎;劉廣元;董維正;王軼凡;夏國富
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C10G67/02
• 分類號: C10G67/02
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉國平;顧映芬

1.一種光亮油的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（1）將減壓渣油與脫瀝青溶劑接觸，進行溶劑脫瀝青，獲得一種脫除 瀝青組分及重質脫瀝青油組分的輕質脫瀝青油，所述溶劑脫瀝青的條件使所 得輕質脫瀝青油中，殘炭含量不高于2重量％，色度不大于8號，正庚烷不 溶物的含量不大于100ppm，輕質脫瀝青油的干點不大于700℃；

（2）將所述輕質脫瀝青油與對大分子多環芳烴有選擇性溶解能力的溶 劑接觸，至少脫除其中的部分大分子多環芳烴，獲得大分子多環芳烴的含量 為15-30重量%的含蠟精制油；所述大分子多環芳烴是指苯環數大于3的多 環芳烴；

（3）將上述含蠟精制油與氫氣的混合物分別與加氫處理催化劑和加氫 精制催化劑接觸，得到硫含量不高于300ppm，氮含量不高于50ppm，總芳 烴含量不高于20重量%，粘度指數不低于85的加氫全餾分油；

（4）從上述加氫全餾分油中除去終餾點小于500℃的輕組分，獲得一種 餾程不低于500℃、粘度指數提高的含蠟加氫處理油；

（5）將上述含蠟加氫處理油與脫蠟溶劑接觸，脫除含蠟油中的部分蠟， 得到脫蠟油，接觸的條件使得所得脫蠟油的傾點為0-10℃；

（6）將上述脫蠟油與氫氣的混合物分別與脫蠟催化劑和加氫精制催化 劑接觸，將所得接觸后的產物進行氣提后，得到傾點不高于-10℃、色度不 大于1號的光亮油產品；

步驟（3）中，與加氫處理催化劑接觸的條件包括氫氣分壓為10-20兆 帕，反應溫度為350-410℃，液時空速為0.3-2小時^-1，氫油體積比為600-3000： 1；與加氫精制催化劑接觸的條件包括氫氣分壓為10-20兆帕，反應溫度為 230-370℃，液時空速為0.6-3小時^-1，氫油體積比為200-1200：1；

步驟（6）中，與脫蠟催化劑接觸的條件包括氫氣分壓為2-20兆帕，反 應溫度為260-380℃，液時空速為0.3-5小時^-1，氫油體積比為100-1000：1； 與加氫精制催化劑接觸的條件包括氫氣分壓為2-20兆帕，反應溫度為 260-350℃，液時空速為0.6-3小時^-1，氫油體積比為200-1200：1。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述溶劑脫瀝青的條件包 括所述脫瀝青溶劑為碳原子數為2-5的烴，溶劑脫瀝青的溫度為40-80℃， 時間為25-30分鐘，脫瀝青溶劑與減壓渣油的體積比為5-7。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其中，所述脫瀝青溶劑為丙烷或 者為乙烷、丙烯、丁烷和戊烷中的一種或幾種與丙烷的混合溶劑，且丙烷的 含量為80-100重量％。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其中，步驟（2）中，所述對大分 子多環芳烴具有選擇性溶解能力的溶劑為糠醛和/或N-甲基吡咯烷酮，所述 對大分子多環芳烴具有選擇性溶解能力的溶劑與輕質脫瀝青油的重量比為 2-5，接觸的時間為25-35分鐘，接觸的溫度為85-125℃。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述與加氫處理催化劑接 觸的條件包括氫氣分壓為12-20兆帕，反應溫度為360-400℃，液時空速為 0.3-1.5小時^-1，氫油體積比為800-2500：1；所述與加氫精制催化劑接觸的條 件包括氫氣分壓為12-20兆帕，反應溫度為250-350℃，液時空速為0.6-2小 時^-1，氫油體積比為300-1000：1。

6.根據權利要求1或5所述的制備方法，其中，所述加氫處理催化劑 包括載體和負載在該載體上的活性組分，所述活性組分為氧化鎳、氧化鎢和 鹵素元素助劑。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其中，以所述加氫處理催化劑的 重量為基準，所述加氫處理催化劑含有1-5重量％的氧化鎳，12-35重量％ 的氧化鎢，以元素計，1-9重量％的助劑，余量為作為載體的氧化鋁。