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[發明專利]一種透氫鈀復合膜的制備方法有效

專利信息
申請號: 200810244502.3 申請日: 2008-12-09
公開(公告)號: CN101439267A 公開(公告)日: 2009-05-27
發明(設計)人: 范益群;徐南平;張棟強 申請(專利權)人: 南京工業大學
主分類號: B01D71/02 分類號: B01D71/02;B01D69/12;B01D53/22;C01B3/50
代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 代理人: 徐冬濤;袁正英
地址: 210009江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 透氫鈀 復合 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種透氫鈀復合膜的制備方法,其步驟為:

A)將納米鈀粉體與陶瓷粉體加入到水中,再通過添加分散劑和增稠劑,制備出納米鈀與陶瓷混合漿料;所述的陶瓷粉體至少為Al2O3、ZrO2或TiO2中的一種,其中陶瓷粉體以水的重量為基準,加入的重量百分比為1~60%;

B)將大孔陶瓷支撐體浸入步驟A)制備的混合漿料中掛漿,然后將表面附著有漿料的支撐體在晾干,再放入氣氛爐中煅燒,在大孔陶瓷支撐體表面形成具有小孔徑的納米鈀與陶瓷復合材料過渡膜層;所述的氣氛爐中的保護氣為氫氣或者惰性氣體;

C)將步驟B)制備的表面覆蓋有過渡層的支撐體放入常規的化學鍍鈀溶液中進行化學鍍,過渡層上形成超薄致密鈀膜,從而制備了透氫鈀復合膜。

2.根據權利1要求所述的制備方法,其特征在于所述的納米鈀粉體的平均粒徑為3~50nm;納米鈀粉體的加入量以水的重量為基準,加入的重量百分比為0.05~20%。

3.根據權利1要求所述的制備方法,其特征在于所述的分散劑為聚乙烯亞胺、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酰胺、十六烷基三甲基季銨鹽、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉或聚乙二醇;所述的增稠劑為甲基纖維素、乙基纖維素、聚乙烯醇、聚丙烯酸甲酯或羧甲基纖維素鈉;分散劑和增稠劑的加入量以水的重量為基準,加入的重量百分比分別為0.1~10%和0.1~15%。

4.根據權利1要求所述的制備方法,其特征在于所述的大孔陶瓷支撐體的形狀為多孔片狀或者管狀;其厚度為0.1~5mm,平均孔徑為0.1μm~10μm。

5.根據權利1要求所述的制備方法,其特征在于步驟B中支撐體在漿料中掛漿的時間為5~300s;表面附著有漿料的支撐體晾干溫度為5~30℃。

6.根據權利1要求所述的制備方法,其特征在于步驟B中煅燒溫度為600~1300℃,煅燒時間為0.5~12小時。

7.根據權利1要求所述的制備方法,其特征在于步驟B中所制備的納米鈀與陶瓷的過渡膜層的厚度為0.1~50μm,平均孔徑為50~500nm。

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