[發(fā)明專利]腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)及腺苷脫氨酶活性濃度測定方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810244277.3 | 申請日: | 2008-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN101750382A | 公開(公告)日: | 2010-06-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王爾中 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州艾杰生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31;G01N21/17;G01N33/48;C12Q1/26 |
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| 地址: | 215021 江蘇省蘇州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 腺苷 脫氨酶 診斷 試劑 活性 濃度 測定 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種腺苷脫氨酶診斷試劑(盒),同時本發(fā)明還涉及測定腺苷脫氨酶活性濃度的方法,屬于醫(yī)學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
醫(yī)學(xué)研究表明,腺苷脫氨酶是一種與機體細胞免疫活性有重要關(guān)系的核酸代謝酶。因此,腺苷脫氨酶活性的測定被作為良惡性胸腹水,腦脊液鑒別診斷,重癥聯(lián)合免疫缺陷病(SCID),急、慢性肝炎,肝硬化,肝癌等疾病鑒別的重要診斷標志。
腺苷脫氨酶的活性測定方法主要有放射核素法、物理方法和生化法。據(jù)申請人了解,目前國際上普遍采用紫外光法,其測定原理是:腺苷(白色結(jié)晶粉末)+水(H2O)腺苷脫氨酶肌苷(Inosine)+氨離子(NH4+),此反映過程生成的肌苷會在波長為265nm處顯現(xiàn),因此可以通過測定此波長處吸光度的大小直接反映腺苷脫氨酶活性的大小。然而,此方法無法用一般醫(yī)院的可見光分析儀測定,而需要使用專門的紫外光分析儀,因此難以切實推廣應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:提出一種利用酶比色法(EnzymaticColorimetric?Method)及酶(偶)聯(lián)法(Couple?Reaction)技術(shù),連續(xù)監(jiān)測還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長處吸光度的變化,得以測定腺苷脫氨酶活性濃度的方法,同時,本發(fā)明還將給出用以實現(xiàn)該方法的腺苷脫氨酶診斷試劑(盒),采用該試劑不僅可以在紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀上進行腺苷脫氨酶活性濃度測定,而且測定速度快、準確度高,因而可以得到切實的推廣應(yīng)用。
本發(fā)明腺苷脫氨酶活性濃度測定方法如下:
腺苷+水腺苷脫氨酶肌苷+氨
氨+含氧酸+還原型輔酶氨基酸脫氫酶氨基酸+水+輔酶
這種方法應(yīng)用腺苷脫氨酶(Adenosine?Deaminase;EC?3.5.4.4)酶(偶)聯(lián)氨基酸脫氫酶(amino?acid?dehydrogenase;EC?1.4.1.5;EC?1.4.99.1)酶促反應(yīng)連續(xù)監(jiān)測法。腺苷脫氨酶酶解腺苷反應(yīng)產(chǎn)生氨,再通過(偶)聯(lián)合氨基酸脫氫酶的作用,最終將還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)氧化成為輔酶(在340nm處沒有吸收峰),從而得以測定還原型輔酶在340nm處吸光度下降的速度,通過測量340nm處吸光度下降的速度,可以測算腺苷脫氨酶的活性濃度大小。
實驗表明,從測定結(jié)果的準確性和配制成本的經(jīng)濟性兩方面綜合考慮,無論是單劑、雙劑還是三劑,如下成分關(guān)系的本發(fā)明腺苷脫氨酶診斷試劑較為理想:
緩沖液????????????????????????100mmol/L
穩(wěn)定劑????????????????????????500mmol/L
還原型輔酶????????????????????0.25mmol/L
氨基酸脫氫酶??????????????????10000U/L
腺苷??????????????????????????6mmol/L
含氧酸????????????????????????9mmol/L
本發(fā)明的腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)可以是單劑,包括:
緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸。
試劑(盒)可以是干粉狀態(tài),在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。
也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑:
試劑1
緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、腺苷、含氧酸。
試劑2
緩沖液、穩(wěn)定劑、氨基酸脫氫酶。
還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸在試劑1或試劑2中的位置可以不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài),在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。
還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑:
試劑1
緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、含氧酸。
試劑2
緩沖液、穩(wěn)定劑、腺苷。
試劑3
緩沖液、穩(wěn)定劑、氨基酸脫氫酶。
還原型輔酶、氨基酸脫氫酶、腺苷、含氧酸在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài),在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。
無論是單劑、雙劑還是三劑,本發(fā)明測定腺苷脫氨酶活性濃度的方法,其還原型輔酶可以是NADPH、NADH或thio-NADH中的一種。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例子對本發(fā)明作進一步的說明。
實施例一
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





