[發明專利]乙醇診斷/測定試劑(盒)及乙醇濃度測定方法

無效

• 申請號: 200810244264.6
• 申請日: 2008-12-10
• 公開（公告）號: CN101762541A
• 公開（公告）日: 2010-06-30
• 發明（設計）人: 王爾中
• 申請（專利權）人: 蘇州艾杰生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/17;G01N33/48;C12Q1/26
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種利用酶循環倍增法、酶比色法及酶聯法技術的乙醇濃度測定方法，其方法如下：

乙醇+氧?酒精氧化酶?乙醛+過氧化氫

乙醛+還原型輔酶?酒精脫氫酶?乙醇+輔酶

過氧化氫+還原型輔酶?NADH過氧化物酶?輔酶+2水

將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的程度，測算出乙醇的濃度大小測定結果。

2.一種乙醇診斷/測定試劑(盒)，主要成分包括：

緩沖液????????20——500mmol/L

穩定劑????????1——4000mmol/L

還原型輔酶????0.1——0.35mmol/L

酒精氧化酶????1000——80000U/L

酒精脫氫酶????1000——80000U/L

NADH過氧化物酶1000——80000U/L

試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內效果較好，在此范圍外，試劑仍會反應作用。

其特征在于：試劑(盒)可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。

3.根據權利要求2所述乙醇診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、NADH過氧化物酶組成單劑試劑。

4.根據權利要求2所述乙醇診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、NADH過氧化物酶組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、NADH過氧化物酶組成。還原型輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、NADH過氧化物酶在試劑1或試劑2中的位置可以不限。

5.根據權利要求2所述乙醇診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、NADH過氧化物酶組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、酒精脫氫酶、NADH過氧化物酶組成；試劑3，由緩沖液、穩定劑、酒精氧化酶組成。還原型輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、NADH過氧化物酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。

6.根據權利要求2所述乙醇診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：還包括穩定劑1-4000mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩定劑為：硫酸銨(AmmoniaSulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene?Glycol)、乙二醇(Ethylene?glycol)及防腐劑中的至少一種。