[發(fā)明專利]乙醇診斷/測(cè)定試劑(盒)及乙醇濃度測(cè)定方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810244253.8
• 申請(qǐng)日: 2008-12-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101762536A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-06-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王爾中
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州艾杰生物科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/31
• 分類號(hào): G01N21/31;G01N21/17;G01N33/48;C12Q1/26
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種酶倍增法、酶比色法及酶聯(lián)法的乙醇的濃度測(cè)定方法，其方法如下：

乙醇+氧??酒精氧化酶??乙醛+過(guò)氧化氫

乙醛+水+氧??乙醛氧化酶??羧酸+水+過(guò)氧化氫

過(guò)氧化氫+輔酶??NAD(P)H氧化酶??還原型輔酶+氧

將最終反應(yīng)物置于紫外/可見(jiàn)光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下，檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度，測(cè)算出乙醇的濃度大小測(cè)定結(jié)果。

2.一種乙醇診斷/測(cè)定試劑(盒)，主要成分包括：

緩沖液??????????????20——500mmol/L

穩(wěn)定劑??????????????1——4000mmol/L

輔酶????????????????1——6mmol/L

酒精氧化酶??????????1000——80000U/L

乙醛氧化酶??????????1000——80000U/L

NAD(P)H氧化酶???????1000——80000U/L

試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內(nèi)效果較好，在此范圍外，試劑仍會(huì)反應(yīng)作用。

其特征在于：試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述乙醇診斷/測(cè)定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成單劑試劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述乙醇診斷/測(cè)定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成。輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶在試劑1或試劑2中的位置可以不限。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述乙醇診斷/測(cè)定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶組成。輔酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述乙醇診斷/測(cè)定試劑(盒)，其特征在于：還包括穩(wěn)定劑1-4000mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩(wěn)定劑為：硫酸銨(AmmoniaSulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene?Glycol)、乙二醇(Ethylene?glycol)及防腐劑中的至少一種。