[發明專利]同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)及同型半胱氨酸濃度測定方法

無效

• 申請號: 200810244221.8
• 申請日: 2008-12-10
• 公開（公告）號: CN101762517A
• 公開（公告）日: 2010-06-30
• 發明（設計）人: 王爾中
• 申請（專利權）人: 蘇州艾杰生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/17;G01N33/48;C12Q1/26
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種利用酶循環擴增法、酶比色法及酶聯法技術的同型半胱氨酸濃度測定方法，其方法如下：

同型半胱氨酸+絲氨酸??胱硫醚β合酶??胱硫醚+水

胱硫醚+水??胱硫醚β裂解酶??同型半胱氨酸+氨+丙酮酸

丙酮酸+還原型輔酶??乳酸脫氫酶??乳酸+輔酶

將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的速度，測算出同型半胱氨酸的濃度大小測定結果。

2.一種同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，主要成分包括：

緩沖液?????????????????????20——500mmol/L

穩定劑?????????????????????1——4000mmol/L

還原型輔酶?????????????????0.1——0.35mmol/L

胱硫醚β合酶???????????????1000——80000U/L

胱硫醚β裂解酶?????????????1000——80000U/L

乳酸脫氫酶?????????????????1000——80000U/L

絲氨酸?????????????????????1——50mmol/L

試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內效果較好，在此范圍外，試劑仍會反應作用。

其特征在于：試劑(盒)可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。

3.根據權利要求2所述同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、胱硫醚β合酶、胱硫醚β裂解酶、乳酸脫氫酶、絲氨酸組成單劑試劑。

4.根據權利要求2所述同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、胱硫醚β合酶、胱硫醚β裂解酶、乳酸脫氫酶、絲氨酸組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、絲氨酸組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、胱硫醚β合酶、胱硫醚β裂解酶、乳酸脫氫酶組成。還原型輔酶、胱硫醚β合酶、胱硫醚β裂解酶、乳酸脫氫酶、絲氨酸在試劑1或試劑2中的位置可以不限。

5.根據權利要求2所述同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、胱硫醚β合酶、胱硫醚β裂解酶、乳酸脫氫酶、絲氨酸組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、絲氨酸組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、胱硫醚β裂解酶、乳酸脫氫酶組成；試劑3，由緩沖液、穩定劑、胱硫醚β合酶組成。還原型輔酶、胱硫醚β合酶、胱硫醚β裂解酶、乳酸脫氫酶、絲氨酸在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。

6.根據權利要求2所述同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：還包括穩定劑1-4000mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩定劑為：硫酸銨(Ammonia?Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene?Glycol)、乙二醇(Ethylene?glycol)及防腐劑中的至少一種。