[發明專利]空心納米結構羥基磷灰石及其制備方法

無效

• 申請號: 200810243651.8
• 申請日: 2008-12-05
• 公開（公告）號: CN101428779A
• 公開（公告）日: 2009-05-13
• 發明（設計）人: 謝吉民;姜德立;陳敏;朱建軍;李娣
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: C01B25/32
• 分類號: C01B25/32
• 代理公司: 南京知識律師事務所
• 代理人: 盧亞麗

1、空心納米結構羥基磷灰石，其特征是：納米顆粒成分是羥基磷灰石，納米結構外觀形貌是橢圓形、紡錘形或六棱柱狀中的任何一種，納米結構皆為中空結構。

2、根據權利1要求所述的空心納米結構羥基磷灰石，其特征是：所說的納米結構外觀形貌為橢圓形，長為600-1000nm，直徑為300-500nm，壁厚為50-100nm。

3、根據權利1要求所述的空心納米結構羥基磷灰石，其特征是：所說的納米結構外觀形貌為紡錘形，長為1000-1200nm，中間寬為50-80nm。

4、根據權利3要求所述的空心納米結構羥基磷灰石，其特征是：所說的紡錘形空心結構是兩端開口的。

5、根據權利1要求所述的空心納米結構羥基磷灰石，其特征是：所說的納米結構外觀形貌呈六棱柱狀，長為600-1000nm，直徑為100-150nm，壁厚為50-60nm，兩端封閉，且殼壁無孔。

6、一種制備權利要求1-5之一所述的空心納米結構羥基磷灰石的方法，其特征是，該方法包括以下步驟：

(1)將鈣源、磷源、氟化物、兩種螯合劑和去離子水混合，水浴、攪拌，得澄清透明液體；

(2)然后使用堿性溶液調節步驟(1)中溶液的pH值后將溶液轉入水熱釜中，水熱反應；

(3)將步驟(2)所得的產物進行離心、洗滌后，最后置于干燥箱中，真空干燥。

7、根據權利6要求所述的空心納米結構羥基磷灰石的制備方法，其特征是步驟(1)中的鈣源為硝酸鈣；磷源為磷酸氫二銨，磷酸二氫銨或磷酸；氟化物為氟化納或氟化銨；兩種螯合劑為乙二胺四乙酸和檸檬酸。

8、根據權利6要求所述的空心納米結構羥基磷灰石的制備方法，其特征是步驟(1)中的乙二胺四乙酸二納與鈣源的摩爾比為0.25～1；鈣源與磷源的摩爾比為1.67；檸檬酸與鈣源的摩爾比為1；鈣源與氟化物的摩爾比為5。

9、根據權利6要求所述的空心納米結構羥基磷灰石的制備方法，其特征是步驟(2)中的利用氫氧化納溶液或氨水溶液(33％)來調節溶液的pH溶液pH范圍是指3.5～5.2；水熱反應時間為2-8h；水熱反應溫度為120～180℃。

10、根據權利6要求所述的空心納米結構羥基磷灰石的制備方法，其特征是步驟(3)中的洗滌方式為依次用去離子水洗滌三次、無水乙醇洗滌二次；干燥為60℃真空干燥4-8h。