[發明專利]一種含鐠的無機-有機配位聚合物的合成及結構無效
| 申請號： | 200810240712.5 | 申請日： | 2008-12-24 |
| 公開（公告）號： | CN101759711A | 公開（公告）日： | 2010-06-30 |
| 發明（設計）人： | 楊鳳云;張麗丹;韓春英;王磊 | 申請（專利權）人： | 北京化工大學 |
| 主分類號： | C07F5/00 | 分類號： | C07F5/00 |
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| 地址： | 100029 北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 無機 有機 配位聚合 合成 結構 | ||
技術領域
本合成屬于稀土金屬無機-有機配位聚合物的合成領域，具體涉及一種稀土金屬無機-有機配位聚合物的制備及結構特征。
技術背景
近年來，以含氮，氧有機配體和金屬離子為構筑單元組裝成新穎的配位聚合物，逐步引起廣泛矚目。主要是源于此類聚合物的結構多樣性和獨特的物理化學性能，以及可能在催化、多孔吸附、磁性、非線性光學性能、電學性能和離子或分子的交換性能(周秋香，王延吉，趙強等.一種新型多孔道配位聚合物[La(C8H6NO2)3]n的合成及晶體結構表征.無機化學學報，2003，19(11)：1245；Wang?Y?J，Zhou?Q?X，Yue?L，et?al.Synthesis?and?structuralcharacterization?of?a?novel?coordination?polymer[Cd2(SCN)2(C8H6NO2)2(H2O)4]n.J?Coord?Chem.(in?press))領域所潛在的巨大應用前景。
稀土金屬無機-有機配位聚合物屬于配位化合物，由稀土金屬和多齒有機配體自組裝而成。其中以中心金屬離子為模板，多齒有機配體做為構件，根據定向成鍵、對稱作用、弱連接等自組裝方式，采用溶劑熱法進行1D、2D和3D等高度規整的無限網絡結構聚合物的構筑。這些新型的體系結構不僅可以豐富合成化學理論，還將為新型分子基無機-有機雜化材料的設計與剪裁性提供新思路。
在本專利申請工作之前，尚沒有2，2’-聯吡啶-3，3’-二羧酸；phen＝1，10-菲啰啉；氧化鐠的專利文獻或科學論文在此方面的報道。
發明內容
本發明的目的是提供一種含鐠的無機-有機配位聚合物晶體結構，見附圖1。在這個結構單元中bpdc2-中的N不參與配位，每一個Pr3+都是八配位，這八個原子分別是來自1，10-phen中N1、N2兩個原子、來自五個不同bpdc2-的五個氧原子O2、O3、O5、O8、O10和一個配位水的氧原子O6。該配位聚合物是關于二面角為0°的bpdc2-中心對稱，該配位模式見附圖2；該結構單元中另一種bpdc2-采取二面角為75.66°的扭轉配位模式，該配位模式見附圖3。
本發明的技術方案如下：
一種含稀土元素鐠的配合物晶體結構，其特征在于該配合物是由氧化鐠、2，2’-聯吡啶-3，3’-二羧酸和1，10-菲啰啉配合的配位聚合物，分子式為：
[Pr2(bpdc)3(phen)2(H2O)2]n
本實驗以水熱法合成配合物晶體：以配體2，2’-聯吡啶-3，3’-二羧酸、1，10-菲啰啉、氧化鐠為原料，以水作溶劑，在130℃-180℃反應72h-120h，緩慢降溫24h-48h至室溫，得到配位聚合物晶體[Pr2(bpdc)3(phen)2(H2O)2]n。
上述合成方法中反應所用的溶劑為水，優選溫度為130℃-180℃，優選反應時間為72h-120h，優選降溫時間為24h-48h。
本發明的優點和積極效果：本發明的配合物易于制備，配體原料價格便宜，且產率頗高。
附圖說明：
附圖1是[Pr2(bpdc)3(phen)2(H2O)2]n最簡分子結構圖。
附圖2是二面角為0°的bpdc2-結構圖。
附圖3是二面角為75.66°的bpdc2-結構圖。
具體實施方式：
本發明具體實施方式不限于下述實施例。本發明的實施例可以使本專業的技術人員更全面的理解本發明。
實施例一：
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