[發明專利]一種防水透濕改性聚氨酯涂層膠及其制備方法

無效

• 申請號: 200810240465.9
• 申請日: 2008-12-23
• 公開（公告）號: CN101481579A
• 公開（公告）日: 2009-07-15
• 發明（設計）人: 郝新敏;張建春;嚴欣寧;趙鵬程;樊麗君;唐麗
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍總后勤部軍需裝備研究所;遼寧恒星精細化工（集團）有限公司;北京涵力豐科技發展有限公司
• 主分類號: C09D175/04
• 分類號: C09D175/04;C09D197/02;D06N3/14
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司
• 代理人: 魯 兵

1.一種防水透濕改性聚氨酯涂層膠，由涂層劑、交聯劑和交聯促進劑三種組份與溶劑混配得到，其特征在于，所述涂層劑中含有500～1000目木質纖維素微粉，所述交聯劑用量為涂層劑的2-5wt％，交聯促進劑用量為涂層劑的2-5wt％；

所述涂層劑由二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚透濕因子即聚醚二醇和改性木質纖維素微粉經初級反應、次級反應和終止反應合成得到，合成過程中改性木質纖維素微粉加入量為總投料量的5-50wt％，聚醚二醇加入量為總投料量的10～20wt％，聚酯二元醇和聚醚二醇的重量比為1∶3～8，異氰酸酯基與聚酯二元醇和聚醚二醇中羥基之比為1.05～1.8∶1；

所述聚醚透濕因子聚醚二醇是聚氧化丙烯醚二醇、聚四氫呋喃醚二醇、四氫呋喃一氧化丙烯共聚二醇和聚乙二醇醚中的一種；聚醚透濕因子在初級反應和次級反應中分別使用，且兩次使用可以同類或不同類，兩次使用的聚醚透濕因子摩爾比為1～2∶1；

所述初級反應為：將40-70％的量的二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚透濕因子1放入合成釜中，在70-100℃，反應1-4小時，檢測游離異氰酸酯量達到設計要求30～60％；

所述次級反應為：加入10-40％的量的溶劑，加入聚醚透濕因子2、擴鏈劑和改性木質纖維素微粉，反應1-3小時，再逐步加入剩余的二異氰酸酯，并逐漸加入剩余的溶劑稀釋，檢測粘度至20000～80000mPa.s，含固量為20～60％；

所述終止反應為：加入鏈終止劑，反應0.5-1小時，降溫出料，制成涂層劑。

2.根據權利要求1所述涂層膠，其特征在于，所述涂層膠粘度為8000～15000mPa.s.。

3.根據權利要求1或2所述涂層膠，其特征在于，所述涂層劑合成過程中聚酯二元醇和聚醚透濕因子的重量比為1∶3～7，異氰酸酯基與聚酯和聚醚中羥基之比為1.1～1.7∶1。

4.根據權利要求3所述涂層膠，其特征在于，所述改性木質纖維素微粉為以針葉材、闊葉材、禾桿或半木材為原料經多次物理粉碎研磨，且在每次物理粉碎研磨之間，采用化學處理方法對中間產物進行改性處理得到的細度大于500目的超微粉。

5.根據權利要求1或2所述涂層膠，其特征在于，所述交聯劑為多異氰酸酯或三聚氰胺樹脂，含固量為15～25％，溶劑為乙酸乙酯；所述交聯促進劑為二丁基錫二月桂酸、辛酸亞錫、三乙二胺、對甲苯磺酸中的一種，含固量15～30％，溶劑為乙酸乙酯。

6.權利要求1至5任一所述防水透濕改性聚氨酯涂層膠的制備方法，包括以下步驟：

1)制備涂層劑；

2)在涂層劑中加入交聯劑攪拌均勻，然后加交聯促進劑，攪拌均勻；

3)加溶劑調節到設定粘度即得；溶劑為二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、丁酮、甲苯、環己酮、丙酮、甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜中一種或兩種或三種。

7.根據權利要求6所述涂層膠的制備方法，其特征在于，所述步驟1)涂層劑按以下過程獲得：

初級反應：將40-70％的量的二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚透濕因子1放入合成釜中，在70-100℃，反應1-4小時，檢測游離異氰酸酯量達到設計要求30～60％；

次級反應：加入10-40％的量的溶劑，加入聚醚透濕因子2、擴鏈劑和改性木質纖維素微粉，反應1-3小時，再逐步加入剩余的二異氰酸酯，并逐漸加入剩余的溶劑稀釋，檢測粘度至20000～80000mPa.s，含固量為20～60％；

終止反應：加入鏈終止劑，反應0.5-1小時，降溫出料，制成涂層劑。