[發明專利]一種高溫超導納米復合薄膜及其制備方法有效
| 申請號： | 200810239963.1 | 申請日： | 2008-12-16 |
| 公開（公告）號： | CN101747031A | 公開（公告）日： | 2010-06-23 |
| 發明（設計）人： | 丁發柱;李弢;古宏偉 | 申請（專利權）人： | 北京有色金屬研究總院 |
| 主分類號： | C04B35/45 | 分類號： | C04B35/45;C04B35/622;H01B12/00 |
| 代理公司： | 北京北新智誠知識產權代理有限公司 11100 | 代理人： | 程鳳儒 |
| 地址： | 100088*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 高溫 超導 納米 復合 薄膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種高溫超導納米復合薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
第一步驟，按照Y∶Ba∶Cu＝1∶1.5～2∶3的摩爾比例把Y(CH3COO)3、Ba(CH3COO)2和Cu(CH3COO)2混合，室溫溶于含等當量三氟乙酸的去離子水中配成溶液，其中 該去離子水溶液中含20-30摩爾％的三氟乙酸；
第二步驟，將上述溶液攪拌均勻后，蒸發溶劑得到凝膠；
第三步驟，將上述凝膠加入甲醇至凝膠完全溶解，攪拌均勻后再蒸除甲醇以 得到凝膠；
第四步驟，將上述凝膠再次加入甲醇，制成Y、Ba和Cu三種金屬離子總濃 度為0.8-3.0mol/L的溶液，攪拌均勻后再加入三種金屬總離子濃度的5％～8％mol 的乙酰丙酮鋯，制備成前驅液；
第五步驟，將上述前驅液涂覆在基片上；
第六步驟，在400℃～410℃條件下進行10小時的熱處理，分解三氟乙酸鹽；
第七步驟，在800℃～850℃保溫3-4小時，生成含有納米鋯酸鋇的四方相YBCO 薄膜；
第八步驟，在490℃～510℃及純氧條件下對薄膜進行退火熱處理0.5-1.5小時，制 備成YBCO-BaZrO3納米復合高溫超導薄膜。
2.如權利要求1所述的高溫超導納米復合薄膜的制備方法，其特征在于， 所述第五步驟中涂覆層的直徑最大為2英寸，厚度為200-500nm。
3.如權利要求1所述的高溫超導納米復合薄膜的制備方法，其特征在于，所 述第五步驟中涂覆的方法為旋涂或提拉方法。
4.如權利要求1所述的高溫超導納米復合薄膜的制備方法，其特征在于，所 述第五步驟中的基片為鋁酸鑭、鈦酸鍶或氧化鎂單晶基體。
5.如權利要求1所述的高溫超導納米復合薄膜的制備方法，其特征在于，所 述第六步驟中的升溫速度為40℃/h。
6.如權利要求1所述的高溫超導納米復合薄膜的制備方法，其特征在于，所 述第六步驟是在氧氣和水汽的氣氛中，在水汽壓為100hPa-170hPa的條件下進行。
7.如權利要求1所述的高溫超導納米復合薄膜的制備方法，其特征在于，所 述第七步驟的升溫速度為400℃/h。
8.如權利要求1所述的高溫超導納米復合薄膜的制備方法，其特征在于，所 述第七步驟是在濕潤的氧氣和氬氣的氣氛中，在水汽壓為170hPa-230hPa的條件下 進行。
9.根據權利要求1～8中任一項所述方法制備的高溫超導納米復合薄膜，其特 征在于，所述薄膜是在釔鋇銅氧高溫超導薄膜中參雜占釔、鋇、銅三種金屬總離子 濃度的5％～8％mol的BaZrO3。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于北京有色金屬研究總院，未經北京有色金屬研究總院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810239963.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：一種無毒陰離子水性聚氨酯及其制備方法
- 下一篇：核廢料貯運桶用吊具
