[發明專利]一種制備牙科修復材料的方法

無效

• 申請號: 200810239764.0
• 申請日: 2008-12-16
• 公開（公告）號: CN101444454A
• 公開（公告）日: 2009-06-03
• 發明（設計）人: 尹玉婧;陳海峰
• 申請（專利權）人: 北京大學
• 主分類號: A61K6/033
• 分類號: A61K6/033
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司
• 代理人: 關 暢;任鳳華

技術領域

本發明涉及一種制備牙科修復材料的方法。

背景技術

釉質是人類牙齒最外層的部分，厚度為1～2mm。作為脊椎動物界最硬的礦化組織，釉質發揮著切割、磨碎食物的作用。但是由于自然磨損、酸性細菌腐蝕、年齡增長等原因，齲齒或者其它釉質損傷疾病是非常普遍的。嚴重的齲齒不僅僅是釉質損傷，還會影響健康，降低生活質量。研究表明，齲面中的細菌可能會隨著血液循環到達人體各處，從而誘發心臟病、動脈硬化、糖尿病、妊娠綜合癥等多種疾病。

預防齲齒發展最好的方法就是在出現早期淺齲面時就做出適當處理。目前口腔臨床普遍應用的治療早期齲齒的方法是，機械除去損傷的部位，然后填上合金或樹脂類材料，視情況可能會再加上合金牙冠或者陶瓷牙冠。這種方法的缺點在于：一、樹脂、合金、陶瓷等的理化性質與牙齒本身不同，生物相容性不好，力學性質也達不到釉質本身的強度；二、機械處理的步驟會除去一些沒有感染的健康的釉質部分，反而使齲洞變大，使天然釉質部分減少。所以，找到一種具有良好生物相容性的牙科修復材料或者找到一種可以完美修復釉質損傷的方法，吸引著眾多的科學工作者。

釉質的主要成分(體積95％以上)是含有碳酸根的部分氟化了的羥基磷灰石-FHA(fluoridated?hydroxyapatite)。六棱柱狀磷灰石晶體(直徑約25～100nm)沿著c軸緊密平行排列，相鄰的晶體又構成了直徑約5μm米的高度有序的團簇狀結構--晶柱(enamel?prism)。這種高度有序的結構決定了釉質具有超凡的力學性質和抗磨損能力。同時，由于釉質基本上是無機生物礦物，通過單純的化學的而非細胞的方法來修復或再生釉質是可能的。

發明內容

本發明的目的是提供一種制備牙科修復材料的方法。

本發明所提供的制備牙科修復材料的方法，包括以下步驟：

1)將牙釉質用磷酸溶液或過氧化氫和磷酸的混合溶液浸泡處理；

2)將上述步驟1)的牙釉質置于HEDTA-Ca-P溶液中，再在所述HEDTA-Ca-P溶液中加入氟離子溶液，反應得到覆蓋有修復材料的牙釉質；

所述HEDTA-Ca-P溶液是將如下濃度的下列各物質依次加入得到的：0.05-0.15mol/L羥乙基乙二胺三乙酸、0.05-0.15mol/L?KOH、0.05-0.15mol/L?Ca(NO₃)₂、0.03-0.09mol/L?KH₂O₄；

所述羥乙基乙二胺三乙酸、KOH、Ca(NO₃)₂和KH₂PO₄的物質的量比為(4.5-10)∶(4.5-10)∶(4.5-5)∶3，具體可為5∶5∶5∶3；

所述HEDTA-Ca-P溶液的pH值為6.0-7.5。

上述方法中，所述步驟1)中，將牙釉質用磷酸溶液浸泡處理，所述磷酸溶液為質量百分含量為37-85％的磷酸水溶液，所述浸泡時間為15-60s。

所述步驟1)中，將牙釉質用過氧化氫和磷酸的混合溶液浸泡處理，所述混合溶液中，過氧化氫的終濃度為4.9-7.8mol/L，磷酸的終濃度為2.9-7.3mol/L，所述浸泡時間為15-60s。具體配制時，一般是用質量百分含量為85％的磷酸和質量百分含量為30％的雙氧水以1∶(1-4)的體積比混合得到。

所述步驟2)中，所述氟離子溶液中的氟離子可來自NaF、KF或NH₄F。

所述步驟2)中，加入的氟離子溶液中，氟離子的濃度為0.01-0.03mol/L；所加入的氟離子與配制HEDTA-Ca-P溶液時所加入的羥乙基乙二胺三乙酸、鈣離子和磷酸二氫根離子的物質的量比為(4.5-10)∶(4.5-5)∶3∶(0.5-2)，具體可為5∶5∶3∶1。

上述方法中，所述條件為35-40℃反應3-15天，具體可為37℃反應7天。

上述方法中，所述牙釉質為離體的人類牙釉質。

采用上述方法制備的牙科修復材料也屬于本發明的保護范圍。

本發明的另一個目的是提供HEDTA在調控羥基磷酸鈣和氟磷酸鈣晶體生長中的應用。