[發(fā)明專利]抑制固體材料表面非特異性吸附的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810239611.6
• 申請日: 2008-12-12
• 公開（公告）號: CN101745495A
• 公開（公告）日: 2010-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高云華;胡科家;陳志峰
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所
• 主分類號: B05D5/08
• 分類號: B05D5/08;G01N33/48
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 李柏

1.一種抑制固體材料表面非特異性吸附的方法，其特征是：在固體材料 表面修飾有一層氟化單分子層膜或者羧基化單分子層膜，然后使用混合的非 離子表面活性劑配制的含有生物大分子的緩沖液時(shí)，生物大分子能夠在混合 的非離子表面活性劑和氟化單分子膜或羧基化單分子膜的協(xié)同作用下抑制緩 沖液中生物大分子在固體材料表面的非特異性吸附；

所述的混合的非離子表面活性劑是溶解在磷酸鹽或者氨基丁三醇緩沖液 中的吐溫和聚乙二醇的混合物，其中，吐溫占總?cè)芤后w積的0.01％～5％，聚乙 二醇占總?cè)芤后w積的0.01％～5％；溶液的pH為5～8.5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：固體材料表面修飾的氟化單 分子層膜是在溫度為80～150℃下，將清洗干凈的固體材料放置在氟化試劑的 氣相氛圍中反應(yīng)10秒～24小時(shí)，取出后使用無水乙醇清洗所得固體材料表面， 用氮?dú)饬鞔蹈桑噭┩ㄟ^共價(jià)反應(yīng)在固體材料表面形成氟化單分子層膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：固體材料表面修飾的羧基化 單分子層膜是配置體積百分比濃度為1～15％的3-氨基丙基三乙氧基硅烷無水 乙醇溶液，將清洗干凈的固體材料放入該溶液中恒溫反應(yīng)0.5～24小時(shí)，溫 度為20～40℃，得到在固體材料表面修飾一層伯氨；然后使用0.1～50mg/mL 的羧基化試劑的二甲基甲酰胺溶液，將上述氨基化處理的固體材料在溫度為 20～40℃恒溫條件下反應(yīng)0.5～24小時(shí)，羧基化試劑通過共價(jià)反應(yīng)在固體材 料表面形成羧基化單分子層膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是：所述的氟化試劑是 CF₃(CF₂)_m(CH₂)_nSiX_iY_j或CF₃(CF₂)_m(CH₂)_nZ；其中，CF₃(CF₂)_m(CH₂)_nSiX_iY_j含有末端 活性官能團(tuán)X和Y，X或Y是甲氧基、乙氧基、氯或異氰基，m＝2～10，n＝0～ 5，i＝0～3，j＝0～3并且i+j＝3；CF₃(CF₂)_m(CH₂)_nZ，Z為巰基、溴、碘、烯烴 基、炔烴基、酰氯、環(huán)氧基或苯硝基，并且m＝2～10，n＝0～5。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征是：所述的羧基化試劑具有雙官 能團(tuán)，HOOC-(C₆H₄)_m(CH₂)_n-X，一段是羧基末端，另一段是能夠與固體材料表 面偶聯(lián)的活性官能團(tuán)X，X是乙氧基、醛基、氯、巰基、異氰基、烯烴基、炔 烴基、酰氯、環(huán)氧基或苯硝基，m＝0～2，n＝0～5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：所述的吐溫是吐溫20、吐溫 40、吐溫60或吐溫80；

所述的聚乙二醇是聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚乙二 醇600、聚乙二醇800或聚乙二醇1000。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：所述的生物分子為蛋白質(zhì)、 核酸、多肽、細(xì)菌或細(xì)胞。

8.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的方法，其特征是：所述的固體材料為氮 化硅、二氧化硅、單晶硅、碳化硅、玻璃、金剛石、金屬或塑料。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征是：所述的氟化單分子層膜 與水的接觸角大于90度，在氟化單分子層膜表面通過針點(diǎn)樣的方法能形成圖 案。