[發明專利]小麥中QTL作圖研究進展無效
| 申請號: | 200810238634.5 | 申請日: | 2008-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN101760543A | 公開(公告)日: | 2010-06-30 |
| 發明(設計)人: | 李祥 | 申請(專利權)人: | 李祥 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12Q1/02 |
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| 地址: | 271000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 小麥 qtl 作圖 研究進展 | ||
技術領域
小麥中QTL作圖研究進展,屬于分子生物學領域。
背景技術
在小麥的產量性狀方面,由于產量性狀遺傳的復雜性,定位的QTL相對較少。
發明內容
在小麥的產量性狀方面,由于產量性狀遺傳的復雜性,定位的QTL相對較少。Hyne等(1991)用DH群體45個系將3個產量QTL定位在4A和6B染色體,總貢獻率60%。Miura等(1992)研究表明,在小麥5BL染色體上靠近著絲點有一個QTL控制每穗小穗數和粒數。Schlegel等(1994)在1BS染色體上定位了一個增加小穗數的QTL。李維明等(1996)研究表明,在小麥7D染色體上有六個與抽穗期、分蘗數、每穗小穗數、50粒重和單穗粒重有關的QTL。Araki等(1999)在小麥4AS染色體上定位了控制株高、每穗小穗數、單穗粒重有關的QTL。Garland(1999)利用RFLP標記對小麥籽粒性狀進行了QTL研究,發現與千粒重有關的QTL位于染色體1A,1B,2A,3B上。Shah等(1999)利用3A染色體重組系30個RFLP標記和1個形態標記進行了穗粒數、千粒重、穗數、株高、開花期等性狀的QTL分析,貢獻率范圍為8.9%-38.2%。其中Eps位點被定位于Xcdo549一端,并能解釋株高變異的38.2%,穗粒數和千粒重變異的17.4%。Ranjit等(2000)利用F2群體58個系繪制了包括21個RAPD標記的連鎖圖譜并定位了1個株高QTL和3個穗粒數QTL。Kato等(2001)利用5A染色體重組系118個系,進行籽粒產量及其構成因素的調查并進行QTL分析,表明,雙親均有增加籽粒產量、50粒重和小穗數的QTL,環境對QTL影響比較大。Galande等(2001)利用RIL群體113個系進行千粒重QTL分析,發現了3個ISSR標記與低粒重連鎖,貢獻率分別為14.8%、9.5%和4.66%;4個ISSR標記與高粒重連鎖,貢獻率分別為8%、4.66%、2.92%和2.61%,并將3個低粒重QTL定位于6BL,2DL和1DS。Sourdile等(2000)利用DH群體在3個環境下進行了穗部性狀(穗長、小穗數、小穗密度)QTL分析,每個性狀檢測到4-6個QTL,貢獻率在6.9%-21.8%,數個QTL位點控制1個以上性狀,50%在1個以上環境中被檢測到,其中2B染色體的小穗數和2D染色體的小穗密度QTL在3個環境中均出現。Varshney等(2000)對Rye?SelectioonIII(RSIII)基因型進行了千粒重的定位,發現1A,1D,2B,4B,5B,6B,7A和7D等8條染色體均與千粒重有關,其中,只有1A、2B和7A上的QTL增加千粒重。在此基礎上,用RSIII與中國春構建了包括100個系的RIL群體。對其親本用346個STS標記測定多態性,267個擴增出產物,63個表現多態性,用BSA法檢測到Xxmc333與1個千粒重QTL相關,貢獻率為15.09%。楊文利(2002)發現Xgwm182與每穗粒數的QTL緊密連鎖且與穗長、每穗小穗數、每穗粒數和不孕小穗數的QTL之間存在顯著相關性。李斯深(2002)用131個系的RIL群體,在四個環境下對產量性狀進行聯合分析,共檢測到9個性狀的39個加性效應QTL,涉及14條染色體,各個性狀的總貢獻率變化范圍為1.83%-27.24%,在不同環境下分別進行分析,檢測到9個性狀的38個次加性效應QTL,分別位于16條染色體,單個QTL貢獻率變化范圍為5.08%-19.89%。李文才等(2005)利用四倍體硬粒小麥與粗山羊草雜交合成的雙二倍體Am6-I和普通小麥品種Ph85-16的回交一代進行產量性狀變異特點分析。發現粗山羊草的D組染色體對小麥的產量性狀具有顯著影響,千粒重、穗長、穗粒數和每穗小穗數明顯高于Ph85-16;同時利用130對SSR引物對幾個與產量性狀相關的QTL位點進行了定位,初步尋找到4個主效QTL,它們分別為與穗長相關的QSI.sdau-5D,其貢獻率為31.58%,與株高相關的QPh.sdau-1D,其貢獻率為25.38%,與穗粒數相關的QGs.sdau-SD,其貢獻率為44.65%,與千粒重相關的QTgw.sdau-3D,其貢獻率為61.62%。李俊周(2005)用鄭州8761?X川育35050組合F1花藥培養獲得的含有133個株系的DH群體,穗數共檢測到5個QTL,分布在7B,3A和5A,單個QTL的貢獻率為8.9%-12.%。小穗數(包括總小穗數、結實小穗和不育小穗)共檢測到6個QTL,都定位于不同的位置。穗粒數共檢測到3個QTL,分布在7B和7D,單個QTL的貢獻率為7.5%-14.2%。株粒重只在環境III檢測到1個QTL,位于7B染色體上,貢獻率為17.2%。千粒重共檢測到8個QTL,分布在2B、6A、5A和3A,單個QTL的貢獻率為7.2%-14.9%。
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