[發(fā)明專利]一種原位合成制備核殼結(jié)構(gòu)高溫紅色陶瓷顏料的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810236431.2
• 申請日: 2008-12-24
• 公開（公告）號: CN101439986A
• 公開（公告）日: 2009-05-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱振峰;李軍奇;馬建中;劉輝;何選盟;錢強文
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C04B41/85
• 分類號: C04B41/85
• 代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所
• 代理人: 羅 笛

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于顏料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種提高顏料高溫抗玻璃熔體侵蝕 性的方法，具體涉及一種原位合成制備核殼結(jié)構(gòu)高溫紅色陶瓷顏料的方法。

背景技術(shù)

紅色陶瓷顏料作為一種基礎(chǔ)裝飾材料，在陶瓷制品裝飾中具有十分重要 的地位，其研究應(yīng)用已具有千百年的歷史。通常將其劃分為普通紅色顏料、 硫化物紅色顏料、包裹紅色顏料、新型紅色顏料。在高溫下絕大多數(shù)傳統(tǒng)紅 色顏料的呈色性能都不理想，目前能夠用于陶瓷中的紅色顏料，如：鋯鐵紅 和鎘硒紅。鋯鐵紅在高溫下呈色不夠鮮艷。鎘硒紅是一種有毒顏料，溫度超 過900℃，即發(fā)生高溫分解，不能呈現(xiàn)出紅色。鐠鈰紅顏料Ce_1-xPr_xO₂具有 耐腐蝕、高溫穩(wěn)定性好、低毒性和無放射性等優(yōu)點，是紅色有毒顏料的良好 替代品。其中x值取決于對顏料紅度值的要求，隨著x值的不同，該顏料的 顏色呈現(xiàn)出由粉紅、正紅變?yōu)樽丶t的色調(diào)。但高溫條件下Ce_1-xPr_xO₂陶瓷顏 料易被玻璃熔體侵蝕，呈色不理想，成為阻礙Ce_1-xPr_xO₂陶瓷顏料發(fā)展的瓶 頸問題。因此，提高Ce_1-xPr_xO₂陶瓷顏料高溫抗玻璃熔體侵蝕性已成為解決 其瓶頸問題的關(guān)鍵技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種原位合成制備核殼結(jié)構(gòu)高溫紅色陶瓷顏料的 方法，在Ce_1-xPr_xO₂/SiO₂高溫紅色陶瓷顏料外包裹一層SiO₂，制備出具有核 殼結(jié)構(gòu)的Ce_1-xPr_xO₂/SiO₂高溫紅色陶瓷顏料，該高溫紅色陶瓷顏料在高溫條 件下不易被玻璃熔體侵蝕。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，一種原位合成制備核殼結(jié)構(gòu)高溫紅色陶瓷 顏料的方法，在Ce_1-xPr_xO₂發(fā)色單元外包裹SiO₂包裹層。

本發(fā)明方法的特點還在于：

在Ce_1-xPr_xO₂發(fā)色單元外包裹SiO₂包裹層，具體按照以下步驟實施，

步驟1：按質(zhì)量比2～3∶1～2∶5～7∶2～3，分別取聚乙二醇辛基苯基 醚Triton?X-100、C₅H₁₂O、C₆H₁₂和H₂O，混合攪拌均勻，得到微乳液體系；

步驟2：分別取濃度為1mol/L的Ce(NO₃)₃·6H₂O水溶液、濃度為1mol/L 的Pr(NO₃)₃·6H₂O水溶液和步驟1得到的微乳液體系，將Ce(NO₃)₃·6H₂O水 溶液和Pr(NO₃)₃·6H₂O水溶液加入取得的微乳液體系中，控制Ce與Pr的摩 爾比為0.85～0.99∶0.15～0.01，兩種水溶液的總含水量占所取微乳液體系總 質(zhì)量的5％～30％，充分攪拌，制得微乳液A；

分別取NH₃·H₂O和步驟1得到的微乳液體系，將NH₃·H₂O加入取得的 微乳液體系中，控制NH₃·H₂O中的水含量占所取微乳液體系總質(zhì)量的5％～ 20％，充分攪拌，制得微乳液B；

步驟3：將步驟2制得的微乳液A和微乳液B在攪拌條件下，充分混合， 然后，加入正硅酸乙酯TEOS，形成混合溶液，控制該混合溶液中Si與Ce 的摩爾比為1∶2～8，正硅酸乙酯TEOS充分水解后破乳，溶液中形成沉淀 物；