[發(fā)明專利]一種復(fù)合順磁納米絮凝劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810236222.8 | 申請日: | 2008-11-18 |
| 公開(公告)號: | CN101423273A | 公開(公告)日: | 2009-05-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 吳春篤;段明飛;解清杰;劉興;徐超;朱國鋒 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號: | C02F1/48 | 分類號: | C02F1/48;C02F1/52 |
| 代理公司: | 南京知識律師事務(wù)所 | 代理人: | 盧亞麗 |
| 地址: | 212013*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 納米 絮凝 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種復(fù)合順磁納米絮凝劑及其制備方法,具體為一種用于將水體中的懸浮顆粒、膠體微粒等絮凝沉淀的納米級磁性絮凝劑及其制備方法。
背景技術(shù)
投入何種絮凝劑以實現(xiàn)污水處理的高效率,是目前水處理過程中的一個重要問題?,F(xiàn)有的絮凝劑有無機絮凝劑、有機絮凝劑、微生物絮凝劑以及無機和有機高分子絮凝劑等,均存在處理效果不穩(wěn)定、用量大、污泥產(chǎn)量大、不易回收利用、控制系統(tǒng)自響應(yīng)程度差,造成絮凝劑的嚴重浪費不徹底、易造成二次污染等問題。因此,針對不同的廢水,確定一種高效絮凝劑是解決廢水處理藥劑費用高昂,污泥產(chǎn)量大等問題的一個基本途徑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種復(fù)合順磁納米絮凝劑及其制備方法,并將其投加到磁絮凝反應(yīng)器中,再經(jīng)過電磁分離裝置回收利用,解決傳統(tǒng)絮凝劑存在的問題,實現(xiàn)污水處理的低耗能,高效率,易回收。
本發(fā)明目的可通過如下方法實現(xiàn):
一種復(fù)合順磁納米絮凝劑,通過將具有高純度聚合形態(tài)AL13(含量達90%以上)的聚合氯化鋁(PAC)負載到磁性載體SiO2/γ-Fe3O4-SiO2上,得到具有強電中和能力和更大反應(yīng)表面的復(fù)合納米絮凝劑。
制備上述復(fù)合順磁納米絮凝劑的方法,是先用溶膠—凝膠法制備單分散球型SiO2/γ-Fe3O4-SiO2顆粒,然后從PAC中提純出Al13,得到Al13溶液,在真空干燥箱內(nèi)60℃蒸干,得到納米Al13晶體;再通過溶解、包裹SiO2/γ-Fe3O4-SiO2顆粒后煅燒而成成品。
本發(fā)明中,負載用的SiO2/γ-Fe3O4-SiO2粒徑均勻,具有較高熱穩(wěn)定性且能在較高溫度下維持其磁性,因此適用于采用煅燒法在其上進行活性組分負載,提高磁性。
本發(fā)明方法中,提純出的Al13粒度為2.5nm,時常結(jié)合成線性及枝狀的聚集體(尺寸在幾十到幾百納米),是聚合氯化鋁中的最佳凝聚-混凝成分。
本發(fā)明的復(fù)合順磁納米絮凝劑由于在納米Al13和磁性核心之間有一個SiO2隔離層,有效減少了熱處理過程中磁性核心和納米Al13之間的交互作用,且起到加強粘結(jié)的作用。
本發(fā)明制備方法具有生產(chǎn)條件簡單、成本低廉的優(yōu)點。所制備的復(fù)合納米順磁絮凝劑適用于含顆粒狀雜質(zhì)或污物的污水處理。經(jīng)對污水絮凝處理證明,與已有技術(shù)相比,具有絮凝效果好、絮凝速度快、用量低、易回收、對環(huán)境無污染、且對人體無毒害作用的優(yōu)點。
具體實施方式
在本發(fā)明中所使用的術(shù)語,除非有另外說明,一般具有本領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的含義。
下面結(jié)合具體的制備實施例和對比實施例,并參照數(shù)據(jù)進一步詳細地描述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實施例只是為了舉例說明本發(fā)明,而非以任何方式限制本發(fā)明的范圍。
在以下的實施例中,未詳細描述的各種過程和方法是本領(lǐng)域中公知的常規(guī)方法。所用試劑的來源、商品名以及有必要列出其組成成分者,均在首次出現(xiàn)時標明,其后所用相同試劑如無特殊說明,均以首次標明的內(nèi)容相同。
實施例1
復(fù)合順磁納米絮凝劑的制備
(1)γ-Fe2O3-SiO2復(fù)合物的制備:將正硅酸乙酯(分析純)、無水乙醇(分析純)、去離子水配制成溶液,按照Fe2O3與(Fe2O3+SiO2)的摩爾比范圍0.070~0.450,將10gFe(NO3)3·9H2O(分析純)溶于溶液中,攪拌1h,并控制溶液pH值在0.75左右以得到較穩(wěn)定的溶膠,在空氣中自然凝膠化,所得凝膠置于烘箱中緩慢升溫至110℃得到干凝膠。研磨后分別在不同溫度條件下(350~900℃)煅燒30min得到Fe2O3-SiO2復(fù)合物。
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