[發明專利]同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)及同型半胱氨酸濃度測定方法

無效

• 申請號: 200810235613.8
• 申請日: 2008-12-10
• 公開（公告）號: CN101750298A
• 公開（公告）日: 2010-06-23
• 發明（設計）人: 王爾中
• 申請（專利權）人: 蘇州艾杰生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/17;G01N33/48;C12Q1/26
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• 代理人: 暫無信息

1.一種酶比色法及酶聯法的同型半胱氨酸的濃度測定方法，其方法如下：

同型半胱氨酸+水同型半胱氨酸脫巰基酶硫化氫+氨+2-氧代丁酸

2-氧代丁酸+輔酶A+氧化型鐵氧還蛋白2-氧代丁酰合成酶

???????????????????????二氧化碳+丙酰-輔酶A+還原型鐵氧還蛋白

n二氧化碳+(n+1)輔酶A+長鏈脂肪酸+2n輔酶脂肪酸合成酶

??????????????????????乙酰-輔酶A+n蘋果酰-輔酶A+2n還原型輔酶

將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度，測算出同型半胱氨酸的濃度大小測定結果。

2.一種同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，主要成分包括：

緩沖液?????????????????20——500mmol/L

穩定劑?????????????????1——4000mmol/L

輔酶???????????????????1——6mmol/L

同型半胱氨酸脫硫基酶???1000——80000U/L

2-氧代丁酰合成酶???????1000——80000U/L

脂肪酸合成酶???????????1000——80000U/L

輔酶A??????????????????1——50mmol/L

氧化型鐵氧還蛋白???????1——50mmol/L

長鏈脂肪酸?????????????1——50mmol/L

試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內效果較好，在此范圍外，試劑仍會反應作用。

其特征在于：試劑(盒)可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。

3.根據權利要求2所述同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、輔酶、同型半胱氨酸脫硫基酶、2-氧代丁酰合成酶、脂肪酸合成酶、輔酶A、氧化型鐵氧還蛋白、長鏈脂肪酸組成單劑試劑。

4.根據權利要求2所述同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、輔酶、同型半胱氨酸脫硫基酶、2-氧代丁酰合成酶、脂肪酸合成酶、輔酶A、氧化型鐵氧還蛋白、長鏈脂肪酸組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、輔酶、輔酶A、氧化型鐵氧還蛋白、長鏈脂肪酸組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、同型半胱氨酸脫硫基酶、2-氧代丁酰合成酶、脂肪酸合成酶組成。輔酶、同型半胱氨酸脫硫基酶、2-氧代丁酰合成酶、脂肪酸合成酶、輔酶A、氧化型鐵氧還蛋白、長鏈脂肪酸在試劑1或試劑2中的位置可以不限。

5.根據權利要求2所述同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、輔酶、同型半胱氨酸脫硫基酶、2-氧代丁酰合成酶、脂肪酸合成酶、輔酶A、氧化型鐵氧還蛋白、長鏈脂肪酸組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、輔酶、輔酶A、氧化型鐵氧還蛋白、長鏈脂肪酸組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、2-氧代丁酰合成酶、脂肪酸合成酶組成；試劑3，由緩沖液、穩定劑、同型半胱氨酸脫硫基酶組成。輔酶、同型半胱氨酸脫硫基酶、2-氧代丁酰合成酶、脂肪酸合成酶、輔酶A、氧化型鐵氧還蛋白、長鏈脂肪酸在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。

6.根據權利要求2所述同型半胱氨酸診斷/測定試劑(盒)，其特征在于：還包括穩定劑1-4000mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩定劑為：硫酸銨(Ammonia?Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene?Glycol)、乙二醇(Ethylene?glycol)及防腐劑中的至少一種。