[發(fā)明專利]一種高Q值復(fù)相微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810232456.5 | 申請日: | 2008-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN101747037A | 公開(公告)日: | 2010-06-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉家驥;高峰;洪榮子;胡國辛;王通 | 申請(專利權(quán))人: | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C04B35/495 | 分類號: | C04B35/495;C04B35/622 |
| 代理公司: | 西北工業(yè)大學(xué)專利中心 61204 | 代理人: | 慕安榮 |
| 地址: | 710072 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 值復(fù)相 微波 介質(zhì) 陶瓷 及其 制備 方法 | ||
一、技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及微波介質(zhì)陶瓷材料領(lǐng)域,具體是一種高Q值復(fù)相微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法。
二、背景技術(shù)
近年來,隨著移動通訊與衛(wèi)星通訊技術(shù)的迅速發(fā)展,對介質(zhì)諧振器與濾波器等微波元器件使用的微波介質(zhì)陶瓷的需要正在日益增長。調(diào)查顯示2007年全球手機(jī)銷量達(dá)到11.2億部,按每部手機(jī)兩個(gè)微波元器件估計(jì),2007年僅僅手機(jī)生產(chǎn)就需要22.4億個(gè)微波元器件。
此外,便攜式移動通訊設(shè)備的進(jìn)步導(dǎo)致了各種由于多芯片高頻器件或低溫高燒陶瓷(LTCC)產(chǎn)生的各種類型的線路板和多芯片模塊的發(fā)展,這就要求器件小型化、片式化、輕量化。促使微波介質(zhì)陶瓷能夠與其他介電材料或電感材料實(shí)現(xiàn)疊層共燒,其中要求具有良好導(dǎo)電率的金屬或合金作為內(nèi)電極。而目前為止代表性的微波介質(zhì)陶瓷化合物如:鈦酸鋯錫系、氧化鋇-二氧化鈦系、以及作為鋇-鈣鈦礦系的鉭鋅酸鋇、鉭鎂酸鋇、鈮鋅酸鋇雖然具有高的Q值,但燒結(jié)溫度都在1300℃~1500℃。由于其燒結(jié)溫度過高,在制備微波元器件時(shí),只能使用含鈀量高的銀鈀合金,甚至純鈀作為電極材料。而鈀的市場價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于銀,這樣大大提高了元器件的原料成本,并且高的燒結(jié)溫度在制備過程中需要消耗更多的能源,增加制備成本。
目前常用的降低燒結(jié)溫度的技術(shù)有:化學(xué)合成法,如溶膠-凝膠法等;特殊燒結(jié)法,比如熱壓燒結(jié)、微波燒結(jié)、熱等靜壓燒結(jié)等;摻雜燒結(jié)助劑;選用低燒結(jié)溫度材料體系。但化學(xué)合成法和特殊燒結(jié)法往往需要特殊的設(shè)備,以及價(jià)格昂貴的原料,而且工藝復(fù)雜,不利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)需要。結(jié)合選用低燒結(jié)溫度材料體系和摻雜燒結(jié)助劑將是降低燒結(jié)溫度的一種有效方法。而鈮酸鋅、鉭酸鋅等微波介質(zhì)陶瓷化合物雖然燒結(jié)溫度在1100℃~1300℃,但其Q值卻大大降低。所以,同時(shí)具有低燒結(jié)溫度和高Q值的微波介質(zhì)陶瓷成為目前的技術(shù)難點(diǎn)。
三、發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的原料價(jià)格昂貴、制備成本高、能源耗費(fèi)高以及材料微波介電性能低的問題。本發(fā)明提出一種高Q值復(fù)相微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法。
本發(fā)明的一般表達(dá)式為(1-x)ZnNb2O6+xZn3Nb2O8,其中0.1≤x≤0.4。
具體制備步驟如下:
(1)將純度為99.9%的ZnO和Nb2O5,按摩爾比1∶1混合球磨,然后烘干、研磨、預(yù)燒制成ZnNb2O6,預(yù)燒溫度為1000℃~1050℃,預(yù)燒時(shí)間為3~6小時(shí)。
(2)將純度為99.9%的ZnO和Nb2O5,按摩爾比3∶1混合球磨,然后烘干、研磨、預(yù)燒制成Zn3Nb2O8,預(yù)燒溫度為1100℃~1150℃,預(yù)燒時(shí)間為3~6小時(shí)。
(3)將ZnNb2O6和Zn3Nb2O8按摩爾比9~6∶1~4混合球磨,然后烘干,添加3wt%~8wt%的PVA(聚乙烯醇)造粒,產(chǎn)生200微米的顆粒,并在100Mpa壓力下壓制成型。
(4)把成型后的試樣排膠,排膠溫度為500℃,升溫速率為2℃/分鐘,去除粘結(jié)劑。
(5)將坯體在1100℃~1150℃燒結(jié),保溫時(shí)間為2~6小時(shí),并且在微波頻段下Q×f值大于130000GHz。
本發(fā)明提供了在微波頻段下具有高Q×f值(大于130000GHz)與低燒結(jié)溫度(1100℃),同時(shí)介電常數(shù)為22~24的復(fù)相微波介質(zhì)陶瓷。而利用本發(fā)明提供的高Q值復(fù)相微波介質(zhì)陶瓷,可使介質(zhì)諧振器與濾波器等微波元器件適合更高頻率與更大功率的應(yīng)用。同時(shí)由于低燒結(jié)溫度,可以使用價(jià)格更低廉的電極材料,并且節(jié)約大量的能源,降低應(yīng)用成本。
四、附圖說明
附圖1是ZnNb2O6-Zn3Nb2O8復(fù)相陶瓷的XRD圖譜。
附圖2是高Q值復(fù)相微波介質(zhì)陶瓷制備方法的流程圖。其中:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西北工業(yè)大學(xué),未經(jīng)西北工業(yè)大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810232456.5/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種用菊芋制備綠原酸的方法
- 下一篇:木模內(nèi)模加固器及其加固方法
- 一種電功率測量方法及其測量裝置
- 基于復(fù)仿射數(shù)學(xué)理論的三相不平衡潮流計(jì)算方法
- 一種電感電流最大相不控的PWM整流器控制方法
- 氮化硼復(fù)相陶瓷側(cè)封板及其制備方法
- 氮化硼復(fù)相陶瓷側(cè)封板低溫?zé)釅簾Y(jié)方法
- 一種矢車菊素-3-葡萄糖苷復(fù)乳的制備方法
- 前列地爾凍干脂質(zhì)乳劑的甲氧基苯胺值的測定方法
- 一種復(fù)壓閉鎖中負(fù)序元件精準(zhǔn)測試方法
- 手動模擬測試復(fù)壓閉鎖方向過流保護(hù)動作范圍的方法
- 一種利用鋁礬土尾礦低溫?zé)Y(jié)制備莫來石質(zhì)復(fù)相陶瓷的方法





