[發(fā)明專利]ASA用高分子乳化劑的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810232298.3 | 申請日: | 2008-11-17 |
| 公開(公告)號: | CN101397353A | 公開(公告)日: | 2009-04-01 |
| 發(fā)明(設計)人: | 李小瑞;費貴強;王海花;沈一丁 | 申請(專利權)人: | 陜西科技大學 |
| 主分類號: | C08F212/08 | 分類號: | C08F212/08;C08F220/18;C08F220/34;C08F220/56;C08F2/22;C08F220/58;B01F17/52;D21H21/16 |
| 代理公司: | 西安新思維專利商標事務所有限公司 | 代理人: | 李 罡 |
| 地址: | 710021*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | asa 高分子 乳化劑 制備 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明屬于高分子化學領域,特別涉及一種ASA用高分子乳化劑的制備方法。
背景技術
近年來,隨著中、堿性紙需求量的不斷增加,國內外造紙企業(yè)已基本完成由酸性抄紙向中性抄紙的轉變,中性施膠劑已在眾多大中型造紙廠得到推廣和應用。烯基琥珀酸酐(ASA),作為一種中/堿性施膠劑,在紙廠得到了廣泛的應用。目前常用的ASA乳化劑為陽離子淀粉、陽離子聚丙烯酰胺和表面活性劑種一種或兩種以上的混合物。陽離子淀粉、陽離子聚丙烯酰胺作為ASA乳化劑時,紙廠需配置額外的糊化、稀釋和高剪切的乳化設備,且乳液經高剪切后易破乳而失去活性,施膠度表現緩慢滯后,紙張下機后經一段時間方可測得,重施膠時,紙頁會出現打滑等;為提高ASA的乳化能力,增強ASA乳液的穩(wěn)定性,常需添加適量的傳統的小分子乳化劑,此對施膠效果亦會產生一定的不良影響。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于克服上述現有技術的缺點,提供一種具有優(yōu)良穩(wěn)定分散保護功能及提供強陽離子電荷的ASA用高分子乳化劑的制備方法。
為達到上述目的,本發(fā)明采用的技術方案是:將聚乙烯醇和去離子水按1:5-10的質量比混合均勻,加熱至80-100℃,保溫反應1-3小時使聚乙烯醇完全溶解后,制得聚乙烯醇水溶液A;然后將硬性油溶性乙烯基單體、軟性油溶性乙烯基單體、陽離子單體及親水性乙烯基單體按1:0.5-5:0.1-3:1-5的質量比分別混合均勻,其中油溶性乙烯基單體混合均勻后得到溶液B,陽離子單體、親水性乙烯基單體混合得到溶液C;將去離子水與水溶性引發(fā)劑按1:0.002-1的質量比混合均勻,得到引發(fā)劑水溶液D。取部分溶液B、部分溶液C及部分引發(fā)劑水溶液D滴加到溶液A中,反應溫度50℃-90℃,反應0.5-1小時,得到陽離子無皂苯丙聚合物種子乳液E。其中,溶液B用量占總量的1-50%,溶液C用量占總量的1-50%,引發(fā)劑水溶液D用量占總量的0.02-50%。最后,將剩余的溶液B、溶液C和引發(fā)劑水溶液D在1-4小時內滴加到種子乳液E中,滴加完繼續(xù)保溫反應2-4小時,即可制得ASA用高分子乳化劑。
本發(fā)明的聚乙烯醇采用0588,1099、1750、1788、1799、2099、2488、2497中的一種或其中一種以任意比例的混合;陽離子單體為甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、對-乙烯基芐基三甲基氯化銨、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯氯化芐季銨或二烯丙基二甲基氯化銨中的一種或其中一種以任意比例的混合;硬性油溶性乙烯基單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸己酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或其中一種以任意比例的混合。軟性油溶性乙烯基單體為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯或丙烯酸羥乙酯中的一種或其中一種以任意比例的混合;親水性乙烯基單體為羥甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、丙烯酰胺中的一種或其中一種以任意比例的混合;水溶性引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸銨-亞硫酸(氫)鈉、過硫酸鉀-亞硫酸(氫)鈉、過硫酸銨-硫代硫酸鈉或過硫酸鉀-硫代硫酸鈉。
本發(fā)明以高分子乳化劑完全替代傳統ASA乳液中添加的小分子乳化劑,解決了其施膠效果差,乳液易起泡和穩(wěn)定性差等問題;發(fā)明產品避免采用陽離子淀粉作膠體保護劑,避免了陽離子淀粉在高溫下和長期儲存過程中易變質導致ASA乳液施膠效果和穩(wěn)定性變差的缺陷;發(fā)明產品采用強陽離子電荷無皂苯丙聚合物作,其留作性能和抗陰離子垃圾干擾性能大大提高方不僅可提高紙張防水性可提高紙張的物理強度此外明產品用于ASA時方無需額外、稀釋剪切設發(fā)
具體實施方式
實施例1:將聚乙烯醇和去離子水按1:10的質量比混合均勻,加熱至100℃,保溫1小時使反應器中的聚乙烯醇完全溶解后,降溫至80℃制得聚乙烯醇水溶液A;將苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰胺按1:1:0.2:1的質量比分別混合,油溶性乙烯基單體苯乙烯和丙烯酸丁酯混合得到溶液B,陽離子單體甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和親水性乙烯基單體丙烯酰胺混合得到溶液C;將去離子水與過硫酸銨按1:0.2的質量比混合均勻,得到過硫酸銨水溶液D。將各1/10的溶液B、C及1/2引發(fā)劑水溶液D滴加到溶液A中,于80℃下保溫反應0.7h得到陽離子無皂苯丙聚合物種子乳液E。然后將剩余的溶液B、C和過硫酸銨水溶液D在2h內滴加到種子乳液E中,滴加完畢后繼續(xù)保溫4h即可制得ASA用高分子乳化劑。
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