[發明專利]納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法無效
| 申請號: | 200810231995.7 | 申請日: | 2008-10-29 |
| 公開(公告)號: | CN101385873A | 公開(公告)日: | 2009-03-18 |
| 發明(設計)人: | 曹麗云;李穎華;黃劍鋒 | 申請(專利權)人: | 陜西科技大學 |
| 主分類號: | A61L27/40 | 分類號: | A61L27/40;A61L27/34;A61L27/32;A61L27/08 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 | 代理人: | 張震國 |
| 地址: | 710021陜西省*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米 羥基 磷灰石 生物 復合 涂層 制備 方法 | ||
1.一種納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法,其特征在于:
1)首先將Ca(NO3)2·4H2O和(NH2)2HPO4按照Ca∶P=1∶1.57~2.3的摩 爾比混合,加入蒸餾水溶解,使溶液中的Ca2+離子濃度為0.03~0.5mol/L; 在溶液中按照Ca(NO3)2·4H2O和(NH2)2HPO4總質量∶尿素=1∶5~10加入尿 素粉體,攪拌均勻;在磁力攪拌下,將多頻聲化學發生器的發生頭放入上 述溶液,分別在50℃、80℃和100℃,以100~300W的超聲功率,進行聲 化學合成45~200min;把懸浮液過濾洗滌,先用蒸餾水清洗2遍,然后用 無水乙醇清洗3遍,將過濾出來的物料放入真空干燥箱里于80~120℃下干 燥12~24h,即得到納米羥基磷灰石粉體;
2)取上述納米羥基磷灰石粉體和分析純殼聚糖按5~12∶1的質量比 加入到分析純的異丙醇中,使納米羥基磷灰石粉體和殼聚糖的總質量濃度 為5~10g/L,磁力攪拌3~8h后陳化1~5h,制得納米羥基磷灰石粉體和殼 聚糖的混合懸浮液;
3)將分析純殼聚糖粉末加入到體積分數為1~8%的醋酸溶液中,劇烈 攪拌1~3h后,得到質量百分比濃度為2~5%的殼聚糖溶液,靜置脫泡5~20h, 采用密度為1.7g/cm3的2D?C/C復合材料,切割成12mm×10mm×2mm薄 片,分別用180號、800號及1500號的砂紙依次打磨拋光后置于乙醇中超 聲清洗10~20min,于電熱鼓風干燥箱中在100~120℃下干燥40~60min后, 放入脫泡后的殼聚糖溶液中,采用直流電沉積法對其表面進行改性,控制 直流電壓為30~60V,通電時間為30~150s,改性后的C/C基片表面沉積一 層殼聚糖膜,在50~80℃電熱鼓風干燥箱中干燥30~100min后備用;
4)將納米羥基磷灰石粉體和殼聚糖的混合懸浮液倒入水熱電泳反應 釜中,填充度控制在50~80%,將表面改性后的C/C基片固定在水熱電泳 反應釜的陰極,并浸于懸浮液中;然后密封反應釜,將其放入100~120℃ 精密恒溫烘箱中,保溫2~4h,調節電壓在30~90V之間,通電沉積1~20min 后關閉電源,停止沉積,待自然冷卻后取出基片,于電熱鼓風干燥箱中在 40℃~60℃下干燥10~20min,即得到復合涂層。
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