[發(fā)明專利]一種咪唑啉衍生物及其制備方法和含有該化合物的用于石油煉制的助劑

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810231905.4
• 申請日: 2008-10-27
• 公開（公告）號: CN101723899A
• 公開（公告）日: 2010-06-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王育斌;楊亞妮;黨土利;惠恭讓
• 申請（專利權(quán)）人: 西安萬德化工有限公司
• 主分類號: C07D233/20
• 分類號: C07D233/20;C10G75/02
• 代理公司: 西安智邦專利商標代理有限公司 61211
• 代理人: 商宇科

1.一種結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑啉衍生物：

其中，R表示通式為-C_nH_m有機酸烷基鏈，n≥12的整數(shù)，m＝2n-1；

R’表示通式為-(CH₂CH₂NH)_n-1H的胺基，n≥2的整數(shù)。

2.如權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物，其中R表示C₁₂～C₁₇的烷基。

3.如權(quán)利要求1或2所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物，其中R’＝-CH₂CH₂NH₂，-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH，-(CH₂CH₂NH)_n-1CH₂CH₂NH₂、n≥3的整數(shù)，或-CH₂CH₂OH。

4.一種將權(quán)利要求1或2所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物與改性羧酸反應(yīng)得到的結(jié)構(gòu)通式為(∏)的化合物：

其中，R’表示CH₂-CH₂-O-CO-R₁，R₁為改性羧酸烷基鏈。

5.如權(quán)利要求4所述的將權(quán)利要求1或2所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物與改性羧酸反應(yīng)得到的結(jié)構(gòu)通式為(∏)的化合物，其特征在于所述改性羧酸為丙烯酸，所述R₁表示丙烯基。

6.一種將權(quán)利要求1或2所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物與環(huán)氧乙烷反應(yīng)得到的結(jié)構(gòu)通式為(Ш)的化合物：

其中R’表示(-CH₂-CH₂-O-)_n，n＝3～9的整數(shù)。

7.一種制備權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑啉衍生物的方法，其特征在于：按摩爾比1∶1.0稱取多胺和有機酸于反應(yīng)釜中，開啟攪拌，油浴加熱，升溫至120～150℃，抽真空，約5小時內(nèi)緩慢升溫至220～250℃，之后冷卻。

8.一種制備權(quán)利要求4所述的結(jié)構(gòu)通式為(∏)的化合物的方法，其特征在于：將權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物與一種改性羧酸、按摩爾比1∶1.0反應(yīng)，先將權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物加入反應(yīng)釜中，加熱至在60～80℃時，滴加所述的改性羧酸，在20～40分鐘內(nèi)滴加完畢，然后在100～130℃持續(xù)反應(yīng)2～3小時，冷卻。

9.一種制備權(quán)利要求6所述的結(jié)構(gòu)通式為(Ш)的化合物的方法，其特征在于：將權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物與環(huán)氧乙烷以質(zhì)量比1∶1～1∶3反應(yīng)，先將權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)通式為(I)的咪唑林衍生物加入反應(yīng)釜中，再將環(huán)氧乙烷緩慢投加，反應(yīng)溫度為120～140℃，壓力為0.4Mpa，壓力至常壓時，反應(yīng)結(jié)束，真空脫水即可。

10.一種用于石油煉制的助劑，其特征在于該助劑是結(jié)構(gòu)通式為(IV)的化合物：

其中，R表示C₁₂～C₁₇的烷基；R’表示-CH₂CH₂NH₂；-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH；-(CH₂CH₂NH)_n-1CH₂CH₂NH₂、n≥3的整數(shù)；-CH₂CH₂OH；CH₂-CH₂-O-CO-R₁，R₁表示丙烯基；或(-CH₂-CH₂-O-)_n，n＝3～9的整數(shù)。