[發(fā)明專利]用于治療的嗎啉硝唑衍生物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810231677.0
• 申請日: 2008-10-13
• 公開（公告）號: CN101381346A
• 公開（公告）日: 2009-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇紅軍
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西新安醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: C07D233/61
• 分類號: C07D233/61;A61K31/5377;A61P31/04;A61P33/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.通式(I)的化合物或其藥用鹽：

R₁-O-L??(I)

R₁表示或

L表示直鏈烷基、支鏈烷基、環(huán)狀烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨基酸中的酰基部分或

2.一種藥用組合物，其特征在于，含有治療有效劑量如權(quán)利要求1所述化合物作為活性成分以及藥學(xué)上可接受的載體。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，所述組合物為非胃腸道給藥制劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，所述組合物為口服給藥制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于，所述非胃腸道給藥制劑是輸液制劑、針劑、注射用凍干粉針或陰道給藥制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物，其特征在于，所述口服制劑是片劑、分散片、膠囊、顆粒劑或口服液，優(yōu)選片劑、分散片或膠囊劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求3～6所述的組合物，其特征在于，所述組合物制劑為每單位含有權(quán)利要求1所述化合物10～2000mg，優(yōu)選50～1200mg，更優(yōu)選100mg～1000mg。

8.權(quán)利要求書2所述藥物組合物的用途，用于生產(chǎn)治療抗厭氧菌感染、抗滴蟲感染或抗阿米巴原蟲感染的藥物。