[發明專利]纖維狀堿式氯化鎂Mg2(OH)3Cl·4H2O單晶體的制備方法無效
| 申請號: | 200810231672.8 | 申請日: | 2008-10-10 |
| 公開(公告)號: | CN101381890A | 公開(公告)日: | 2009-03-11 |
| 發明(設計)人: | 任慶利;曾曉東;羅強;何彬 | 申請(專利權)人: | 西安電子科技大學 |
| 主分類號: | C30B29/12 | 分類號: | C30B29/12;C30B29/62;C30B7/14;C01F5/30 |
| 代理公司: | 陜西電子工業專利中心 | 代理人: | 張問芬 |
| 地址: | 71007*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 纖維狀 氯化鎂 mg sub oh cl 單晶體 制備 方法 | ||
1、一種纖維狀堿式氯化鎂Mg2(OH)3Cl·4H2O單晶體的制備方法,用結晶氯化鎂、氯化鈣和氫氧化鈣進行制備,其特征是按重量百分比上述化合物的配比如下:
結晶氯化鎂????????????80.83%~85.13%
氯化鈣????????????????9.3%~13.87%
氫氧化鈣??????????????5.29%~5.58%
其中,結晶氯化鎂的濃度為:0.5mol/L~3.5mol/L;氯化鈣濃度為:0.1mol/L~1.1mol/L;氫氧化鈣濃度為結晶氯化鎂的0.18。
2、根據權利要求1所述的纖維狀堿式氯化鎂Mg2(OH)3Cl·4H2O單晶體的制備方法,其特征是該方法依次包括如下步驟:
第一步,將結晶氯化鎂和氯化鈣配成水溶液,然后向其中加入氫氧化鈣粉末;
第二步,在不斷攪拌條件下,將此混合溶液加熱使之達到50℃~90℃,并定時測量溶液的pH值;
第三步,當反應溶液全部生成白色懸濁液后,停止加熱并靜置,待懸濁液沉淀完全后放入烘箱熟練,熟練溫度控制在:50℃~90℃;熟練時間為:2天~4天;
第四步,將沉淀水洗、過濾,獲得纖維狀堿式氯化鎂晶體。
3、根據權利要求1或者所述的纖維狀堿式氯化鎂Mg2(OH)3Cl·4H2O單晶體的制備方法,其特征是將纖維狀堿式氯化鎂晶體形狀控制在徑:0.2微米~3微米,長:10微米~100微米。
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