[發(fā)明專利]一種用于渣油延遲焦化工藝中的助劑無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810228743.9 | 申請(qǐng)日: | 2008-11-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101402880A | 公開(公告)日: | 2009-04-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙德智;曹祖賓;宋官龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 遼寧石油化工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C10G47/00 | 分類號(hào): | C10G47/00;C10G47/36 |
| 代理公司: | 撫順宏達(dá)專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 許明章 |
| 地址: | 113001遼寧*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 渣油 延遲 焦化 工藝 中的 助劑 | ||
一、技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于渣油延遲焦化工藝中的助劑。
二、背景技術(shù)
隨著原油變重趨勢的加劇和重質(zhì)、超重質(zhì)原油的開采以及市場對(duì)石油產(chǎn)品、特別是各種燃料需求的不斷增加,渣油將是21世紀(jì)的重要能源。目前,對(duì)于硫、氮、殘?zhí)考敖饘俸枯^高的減壓渣油,通常采用加氫轉(zhuǎn)化或延遲焦化工藝進(jìn)行處理。其中的延遲焦化工藝,因其成熟度高、投資低等優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用。但是,我國的大部分延遲焦化裝置都存在較嚴(yán)重的結(jié)焦問題,對(duì)該工藝產(chǎn)生較大的影響,不但使加工能力及產(chǎn)品質(zhì)量大幅降低,而且降低了開工周期,增加了維修成本。減少加熱爐管結(jié)焦,進(jìn)一步增加輕質(zhì)油品收率,對(duì)煉油工業(yè)有著重要的意義。由于抑焦的關(guān)鍵在于減少工藝中焦炭的產(chǎn)量,近年來,人們不斷研究各種方法以減少工藝中焦炭產(chǎn)率。在工藝過程中加入助劑,是目前減少結(jié)焦及氣體產(chǎn)率,增加液體收率比較有效的方法之一。但現(xiàn)有的助劑穩(wěn)定性較差,抑焦的效果不顯著。
三、發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種用于渣油延遲焦化工藝中的助劑,將該助劑加入延遲焦化工藝中,不但穩(wěn)定性好,而且能夠有效地降低焦炭及氣體產(chǎn)率,增加液體收率。
為了實(shí)現(xiàn)上述的目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:提供一種用于渣油延遲焦化工藝中的助劑,其特點(diǎn)是:該助劑為碳酸氫銨、硅酸鈉、六偏磷酸鈉、氫氧化鉀中的一種。
上述助劑在渣油延遲焦化工藝中的加入量為每克重質(zhì)油0.2-0.5g。
上述助劑屬于堿性助劑,其與膠質(zhì)、瀝青質(zhì)中的羧酸反應(yīng)時(shí),OH-與RCOOH反應(yīng)生成RCOO-離子,形成陰離子型表面活性劑,降低了瀝青質(zhì)、膠質(zhì)與其周圍溶劑化層的界面張力,界面張力的降低,提高了分散介質(zhì)的溶解能力,屏蔽了締合膠體吸附力場的作用,減小了復(fù)雜結(jié)構(gòu)單元的核半徑和溶劑化層尺寸。使原料油內(nèi)部膠體分散體系更加穩(wěn)定,阻礙了膠質(zhì)、瀝青質(zhì)進(jìn)一步聚集,從而降低了焦炭及氣體產(chǎn)率,提高了液體收率,抑焦效果顯著。進(jìn)而提高了渣油延遲焦化工藝的加工能力和產(chǎn)品質(zhì)量,延長了開工周期,降低了維修成本,增加了經(jīng)濟(jì)效益。
四、具體實(shí)施方式
本發(fā)明通過下列渣油延遲焦化工藝進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
1)在高壓釜中加入原料和本發(fā)明助劑,在80℃之前以10℃/分鐘的升溫速率升溫,至80℃時(shí),以120~180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌15分鐘;
2)繼續(xù)以4℃/分鐘的升溫速率升溫至300℃,打開出口閥繼續(xù)升溫至450~490℃的反應(yīng)溫度,反應(yīng)40~60分鐘;
3)反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)釜提出加熱裝置,急冷,阻止產(chǎn)品的繼續(xù)反應(yīng)。
4)待溫度降至100℃以下,打開反應(yīng)釜,人工除焦。焦炭、液體產(chǎn)品通過電子天平計(jì)量。氣體通過氣體流量計(jì)讀出。
步驟1)和2)中,在反應(yīng)時(shí)間內(nèi),記錄氣體量隨時(shí)間變化的速度。
步驟4)氣體按C2H2分子量計(jì)算質(zhì)量。
實(shí)施例1:以遼河減壓渣油作為原料,在高壓釜中加入原料,按質(zhì)量百分比加入碳酸氫銨,加劑量為0.3%(重量)。以10℃/分鐘的升溫速率升溫至80℃時(shí),以150轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌15分鐘,再4℃/分鐘的升溫速率升溫至300℃,打開出口閥繼續(xù)升溫至480℃的反應(yīng)溫度,反應(yīng)40分鐘。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)釜提出加熱裝置,進(jìn)行急冷,避免繼續(xù)反應(yīng)。焦炭、液體產(chǎn)品通過電子天平準(zhǔn)確計(jì)量。氣體通過氣體流量計(jì)計(jì)量,得到最終產(chǎn)品分布其中焦炭收率為31.51%(重量),液體收率為55.70%(重量),氣體產(chǎn)率為11.01%(重量)。按照上述方法不加助劑的焦炭產(chǎn)率為35.11%(重量),液體收率為49.92%(重量),氣體產(chǎn)率為12.22%(重量)。
實(shí)施例2:以遼河減壓渣油作為原料,在高壓釜中加入原料,按質(zhì)量百分比加入硅酸鈉,加劑量為0.3%(重量)。以10℃/分鐘的升溫速率升溫至80℃時(shí),以180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌15分鐘,再4℃/分鐘的升溫速率升溫至300℃,打開出口閥繼續(xù)升溫至480℃的反應(yīng)溫度,反應(yīng)40分鐘。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)釜提出加熱裝置,進(jìn)行急冷,避免繼續(xù)反應(yīng)。焦炭、液體產(chǎn)品通過電子天平準(zhǔn)確計(jì)量。氣體通過氣體流量計(jì)計(jì)量,得到最終產(chǎn)品分布其中焦炭收率為31.60%(重量),液體收率為55.47%(重量),氣體產(chǎn)率為11.12%(重量)。按照上述方法不加助劑的焦炭產(chǎn)率為35.06%(重量),液體收率為49.85%(重量),氣體產(chǎn)率為12.38%(重量)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于遼寧石油化工大學(xué),未經(jīng)遼寧石油化工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810228743.9/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類





