[發明專利]一種自適應參數調節的自動分配BUG的方法有效
| 申請號: | 200810225322.0 | 申請日: | 2008-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN101727533A | 公開(公告)日: | 2010-06-09 |
| 發明(設計)人: | 何宇飛;武皓;陳偉偉 | 申請(專利權)人: | 新奧特硅谷視頻技術有限責任公司 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00;G06F11/36 |
| 代理公司: | 北京天悅專利代理事務所 11311 | 代理人: | 田明;任曉航 |
| 地址: | 100080 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 自適應 參數 調節 自動 分配 bug 方法 | ||
1.一種自適應參數調節的自動分配BUG的方法,其特征在于:該方法對每 個研發人員的技術值、空閑度以及功能模塊出錯的可能性進行定量的設置,并 將每個設置的參數乘以各自的權重因子,各項相加后得到研發人員處理BUG的 可能性值,根據測試人員填寫的BUG的詳細信息,將待處理的BUG分配給該可 能性值最大的研發人員進行處理,并通過動態調整機制對各參數和權重因子進 行隨時調整,測試人員填寫的BUG的詳細信息包括BUG模塊和BUG描述,
如果從模塊功能表中能夠找到對應項及對應的研發人員,則研發人員處理 BUG的可能性值P(i)的確定公式如下:
P(i)=w1×Idle(i)+w2×Tech(i)
其中,
w1:研發人員的空閑度的權重因子值
w2:研發人員的技術值的權重因子值
Idle(i):研發人員i的空閑度
Tech(i):研發人員i的技術值
w1、Idle(i)、w2、Tech(i)的取值范圍均為[0,1],且滿足w1+w2=1;
當BUG模塊為空時,以BUG描述檢索功能的關鍵詞在模塊功能表中檢索對 應的開發功能Function(1~j),組成開發功能組Group,研發人員處理BUG的 可能性值P(ij)的確定公式如下:
P(ij)=w0*FuncErrorRate(j)+w1*Idle(ij)+w2*Tech(ij)
其中,
w0:功能出錯率的權重因子值
w1:研發人員的空閑度的權重因子值
w2:研發人員的技術值的權重因子值
FuncErrorRate(j):開發功能j的功能出錯率
Idle(ij):開發功能為j的研發人員i的空閑度
Tech(ij):開發功能為j的研發人員i的技術值
w0、w1、w2、FuncErrorRate(j)、Idle(ij)、Tech(ij)的取值范圍均為[0,1], 且滿足w0+w1+w2=1。
2.如權利要求1所述的自適應參數調節的自動分配BUG的方法,其特征在 于:如果BUG描述檢索功能的關鍵詞在模塊功能表中未檢索到對應的開發功能 Function,則將模塊功能表中功能出錯率最大的前j個組成開發功能組Group, 通過計算公式得到合適的處理BUG的研發人員。
3.如權利要求1所述的自適應參數調節的自動分配BUG的方法,其特征在 于:如果研發人員均在同一開發功能項下,則增大w2的權重,減小w1的權重; 如果研發人員不在同一開發功能項下,則增大w0的權重,減小w1或w2的權重。
4.如權利要求1所述的自適應參數調節的自動分配BUG的方法,其特征在 于:新建的開發功能的FuncErrorRate為100%,每經過一周降低10%。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于新奧特硅谷視頻技術有限責任公司,未經新奧特硅谷視頻技術有限責任公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810225322.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種傳輸毛輥
- 下一篇:導電結構及焊盤的形成方法
- 同類專利
- 專利分類
G06F 電數字數據處理
G06F19-00 專門適用于特定應用的數字計算或數據處理的設備或方法
G06F19-10 .生物信息學,即計算分子生物學中的遺傳或蛋白質相關的數據處理方法或系統
G06F19-12 ..用于系統生物學的建模或仿真,例如:概率模型或動態模型,遺傳基因管理網絡,蛋白質交互作用網絡或新陳代謝作用網絡
G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
G06F19-16 ..用于分子結構的,例如:結構排序,結構或功能關系,蛋白質折疊,結構域拓撲,用結構數據的藥靶,涉及二維或三維結構的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





