[發(fā)明專利]降低給藥錯誤率的方法及其系統(tǒng)無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810212136.3 | 申請日: | 2008-09-08 |
| 公開(公告)號: | CN101673362A | 公開(公告)日: | 2010-03-17 |
| 發(fā)明(設計)人: | 謝圣啟;涂古漢;尹哲中;李延孝;許珈維;楊振云;鄭光惟;郭文隆;陳奕達;陳迪培;黃上維;楊臺富 | 申請(專利權)人: | 謝圣啟 |
| 主分類號: | G06Q10/00 | 分類號: | G06Q10/00;G06Q50/00 |
| 代理公司: | 北京高默克知識產權代理有限公司 | 代理人: | 汪振中 |
| 地址: | 臺灣省臺北縣*** | 國省代碼: | 中國臺灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 降低 錯誤率 方法 及其 系統(tǒng) | ||
技術領域
本發(fā)明為一種降低給藥錯誤率的方法及其系統(tǒng),系將中藥調配包裝過程中之自動包藥機及配藥系統(tǒng)整合一警示裝置條與一條形碼辨識,進而降低配藥作業(yè)過程中的時間與錯誤率。
背景技術
就法規(guī)現況看來,以醫(yī)學中心為例,每位藥師每天合理配藥量為70張門急診處方箋,而根據美國醫(yī)學中心與國內的醫(yī)學中心的比較,美國醫(yī)學中心的藥師人力配置約為臺灣的4~5倍,美國一張「處方箋」是指一筆藥囑(單一藥品);臺灣一張?zhí)幏焦{可能是一至一二十筆藥品。
此外,美國工會與藥師簽訂合約規(guī)定,藥師每小時配藥最多不可超過25~30種藥品;澳洲則建議最多不超過17種藥品。但以國內實際工作現場的門診為例,某些醫(yī)學中心藥局第一線的藥師,每人每天平均需調配400~600張?zhí)幏焦{,以一天工作八小時來算,平均每一小時分配到將近50~75張?zhí)幏焦{,但藥師的工作還包含處方復核、病患咨詢、藥品信息、教學研究、臨床服務、藥品管理…等,而醫(yī)院藥事人力須扣去周休二日、年休假、國定假日等各種休假以及主管行政和藥品管理的總藥師、組長等部分的人力,且國內一張?zhí)幏焦{可能有1~20筆的藥品,因此藥師工作負擔相當的重。
醫(yī)改會以93年健保局門診藥費申報及醫(yī)院藥事人員資料,粗略估算出在醫(yī)院門診工作的藥事人員平均需花費2.9分鐘處理一張?zhí)幏焦{,且每張?zhí)幏焦{平均有3.58筆藥品的情形下,處理一筆藥品的時間竟然不到一分鐘。要強調的是,這是假設所有醫(yī)院藥事人員全年沒有年休假、事假、病假等缺席,且上班時間八小時完全不離座的不人道的情況下。另外,醫(yī)改會也就現行醫(yī)院狀況來作評鑒及研究,各級醫(yī)院每名藥師每天處理門急診處方箋約為60~80張,因此藥師須在繁雜的業(yè)務壓力下,還要快速調配藥品并確保其錯誤率降到最低,以為國人之用藥安全把關實有其辛苦之處。
現今之中醫(yī)醫(yī)療院所皆采用科學中藥粉為多,其缺點在于藥劑大多皆為粉狀且顏色區(qū)分不易,僅能于給付藥品時,確認核對藥包包數(天份)、處方與領藥單內容、以及確認患者姓名…等,另外,中藥藥粉于分包前須充分混合,若要像西藥一般逐一確認藥品實為困難;而中藥皆為長期服用,若無有效的確認或查核機制,其危害程度不在西藥之下,甚至可能導致腎衰竭或慢性中毒…等。
同時,現行醫(yī)院的中藥局因作業(yè)空間不足,常有多位藥師同時配藥的狀況發(fā)生,且傳統(tǒng)中藥調配作業(yè)并未使用輔助提示系統(tǒng),不論是單方或復方的中藥罐,其藥罐外觀極為近似,容易造成藥師取錯藥品;此外,傳統(tǒng)藥袋在交付時,通常只有外包裝或大藥袋有包裝,但若一次看診有多種服藥方式,或家中有多人看診時,容易造成患者用藥的混亂。
發(fā)明內容
本發(fā)明之主要目的,旨在提供一種降低給藥錯誤率的方法及其系統(tǒng),以燈號設備來輔助藥師取藥,并在配藥過程中整合警示裝置、條形碼及電子磅秤、并運用CCD來做記錄并以利醫(yī)療糾紛之責任厘清,讓藥師們工作單純化并直覺化,進而降低配藥作業(yè)過程中的時間與配藥錯誤率。
本發(fā)明之另一目的,藉由結合藥師身份識別、藥師配藥處方箋條形碼識別、不同人員使用不同燈號顏色提示等方式,在不影響配藥正確性的前提下,讓一個調配藥柜最多可讓多位藥師同時作業(yè),以增加配藥的效率。
本發(fā)明之再一目的,將自動包藥機上結合噴印設備,在每一小藥包上打印病患名、藥名、服用方式等信息,有效降低服藥錯誤問題,相同打印方式,應用于大量調配作業(yè),方便水劑、成方等之事先調配及藥品信息打印,不需再以傳統(tǒng)人工書寫方式標示,減少錯誤發(fā)生。
為達上揭目的,本發(fā)明一種降低給藥錯誤率的方法及其系統(tǒng),其方法步驟至少包含:
A.藥商到貨,藥師將藥品依用途分類,并將分類完成的藥品存放于配藥系統(tǒng)之藥柜及冰箱中;
B.在管理系統(tǒng)的數據庫輸入所須調配藥品的所有相關信息,并把相關信息儲存于數據庫中;
C.醫(yī)師由管理系統(tǒng)的HID系統(tǒng)產生處方,由數據庫進行處方箋拋轉作業(yè);
D.藥師取單并進行處方箋核對作業(yè),并于配藥前,進行身份識別作業(yè);
E.藥師配藥時,依燈號提示直接取下藥品,并輔以電子磅秤秤重以精確藥品數量及劑量的正確性,藥師配藥完,放回取出藥品并按熄提示燈號,再按下配藥結束鍵;
F.將調配及混合作業(yè)完成后的正確數量藥品投入自動包藥機,并將處方信息打印于小藥包上,再回報分包完成訊息至管理系統(tǒng)存查;
G.最后交付藥品前,依條形碼輸入給藥序號來確認藥品是否有誤,核對無誤則將藥品交付予病人。
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