[發(fā)明專利]功能性零價納米鐵/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈的原位制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810207760.4
• 申請日: 2008-12-25
• 公開（公告）號: CN101445291A
• 公開（公告）日: 2009-06-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 史向陽;肖仕麗;王善元
• 申請（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號: C02F1/70
• 分類號: C02F1/70;C02F1/28
• 代理公司: 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
• 代理人: 黃志達(dá);謝文凱

1.功能性零價納米鐵/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈的原位制備方法，包括：

(1)以聚丙烯酸PAA為主體高分子材料，配制濃度為7％-12％的聚電解質(zhì)混合溶液，按照靜電紡絲的原理制備納米纖維氈，紡絲溶液的pH值2.5～4.5；

(2)對上述制備的納米纖維氈在120℃-150℃范圍內(nèi)進(jìn)行熱處理30min-45min，制備不溶于水的聚電解質(zhì)纖維氈；

(3)以去離子水為溶劑，配制濃度為0.05M-0.18M的可溶性鐵鹽溶液，同時配制濃度為鐵鹽溶液濃度4-6倍的NaBH₄或KBH₄溶液；

(4)將步驟(2)中制備好的不溶于水的聚電解質(zhì)纖維氈浸泡在步驟(3)鐵鹽溶液中2-3h，使聚丙烯酸的羧基與鐵離子絡(luò)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，纖維氈由白色變?yōu)樽攸S色；

(5)將步驟(4)中制備的絡(luò)合有鐵離子的纖維氈用去離子水漂洗2-5次，每次至少3min；

(6)將步驟(3)配制好的還原劑NaBH₄或KBH₄溶液滴加到步驟(5)中制備的絡(luò)合有鐵離子的棕黃色纖維氈上，直到?jīng)]有氣體冒出為止，得到零價納米鐵粒子/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈；

(7)將步驟(6)中制備好的零價納米鐵粒子/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈用去離子水漂洗3次，每次不少于3min；

(8)將步驟(7)中制備好的零價納米鐵粒子/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈干燥24h-36h，最后保存在真空干燥器里。

2.根據(jù)權(quán)利要1所述的功能性零價納米鐵/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈的原位制備方法，其特征在于：所述步驟(1)聚電解質(zhì)混合溶液為聚丙烯酸PAA/聚乙烯醇PVA，PAA/PVA重量比為1∶1，溶液中聚合物總濃度為10％；或聚丙烯酸PAA/β-環(huán)糊精，PAA/β-環(huán)糊精重量比為1∶0.2，PAA的濃度為10％。

3.根據(jù)權(quán)利要2所述的功能性零價納米鐵/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈的原位制備方法，其特征在于：所述步驟(1)配制聚電解質(zhì)混合溶液的PAA的質(zhì)量百分比為5％。

4.根據(jù)權(quán)利要1所述的功能性零價納米鐵/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈的原位制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中熱處理溫度在140℃～150℃時，處理30min。

5.根據(jù)權(quán)利要1所述的功能性零價納米鐵/聚電解質(zhì)復(fù)合纖維氈的原位制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中可溶性的鐵鹽為FeSO₄、FeCl₂、FeCl₃·6H₂O或Fe₂(SO₄)₃。