[發(fā)明專利]含雙雜萘酮結(jié)構(gòu)和三氟甲基取代芳香二胺單體制備聚酰亞胺的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810207613.7 | 申請(qǐng)日: | 2008-12-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101456954A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-06-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 汪稱意;李光;楊勝林;金俊弘;江建明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東華大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08G73/10 | 分類號(hào): | C08G73/10 |
| 代理公司: | 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 | 代理人: | 黃志達(dá);謝文凱 |
| 地址: | 201620上海市松*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含雙雜萘酮 結(jié)構(gòu) 甲基 取代 芳香 單體 制備 聚酰亞胺 方法 | ||
1.含雙雜萘酮結(jié)構(gòu)和三氟甲基取代芳香二胺單體制備聚酰亞胺的方法,包括:
在氮?dú)獗Wo(hù)下,將含雙雜萘酮結(jié)構(gòu)和三氟甲基取代芳香二胺和芳香二酐單體以等摩爾比溶于間甲酚有機(jī)溶劑中,得總固體質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5~20%,用異喹啉做催化劑,通過(guò)氮?dú)饬鲙?00~140℃縮合反應(yīng)2~5h后,繼續(xù)在190~200℃脫水亞胺化10~20h,經(jīng)一步聚合后,將反應(yīng)產(chǎn)物倒入甲醇或乙醇中,收集沉淀物干燥,得纖維狀白色或淺黃色聚酰亞胺聚合物;所述含雙雜萘酮結(jié)構(gòu)和三氟甲基取代芳香二胺的結(jié)構(gòu)式為:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含雙雜萘酮結(jié)構(gòu)和三氟甲基取代芳香二胺單體制備聚酰亞胺的方法,其特征在于:所述的芳香二酐單體是均苯四酸二酐、聯(lián)苯四酸二酐、二苯甲酮四酸二酐或二苯醚四酸二酐。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含雙雜萘酮結(jié)構(gòu)和三氟甲基取代芳香二胺單體制備聚酰亞胺的方法,其特征在于:所述的異喹啉用量是含雙雜萘酮結(jié)構(gòu)和三氟甲基取代芳香二胺或芳香二酐單體摩爾數(shù)的2~6倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含雙雜萘酮結(jié)構(gòu)和三氟甲基取代芳香二胺單體制備聚酰亞胺的方法,其特征在于:所得聚酰亞胺結(jié)構(gòu)式為:
其中,Ar為n在20~50。
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C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒(méi)有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
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C08G73-06 .在高分子主鏈中有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類似的聚酰亞胺母體
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