[發明專利]自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片及其試劑盒

無效

• 申請號: 200810204040.2
• 申請日: 2008-12-04
• 公開（公告）號: CN101750492A
• 公開（公告）日: 2010-06-23
• 發明（設計）人: 穆海東;汪寧梅;穆宇豪;劉綱
• 申請（專利權）人: 上海裕隆生物科技有限公司
• 主分類號: G01N33/576
• 分類號: G01N33/576
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片，其特征在于，由基片和陣列式分布于基片上的蛋白檢測指標以及對照檢測指標涂層組成；所述的蛋白檢測指標包括dsDNA(雙鏈DNA)、RNP(核糖核蛋白)、Sm?Ag(Sm抗原)、SS-A/Ro(干燥綜合癥A抗原)、SS-B/La(干燥綜合癥B抗原)、Scl-70(拓撲異構酶I)、Jo-1(組氨酰tRNA合成酶)、SMAg(平滑肌抗原)、LKM-1(肝腎微粒體1抗原)、SLA/LP(可溶性肝抗原)、F-actin(纖維狀肌動蛋白)和AMAg(抗線粒體抗原)共12個標志物，以共價鍵盤或非共價鍵固定在基片上面。

2.如權利要求1所述的自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片，其特征在于，所述的基片可以是玻璃片基，硝酸纖維素膜或尼龍膜。

3.如權利要求2所述的自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片，其特征在于，所述的玻璃片基是帶有醛基修飾的載玻片。

4.如權利要求1或2或3所述的自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片，其特征在于，所述的對照指標包括1個陽性對照和1個陰性對照；陽性對照為兔IgG抗體，陰性對照為抗體點樣所用的稀釋液。

5.如權利要求4所述的自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片，其特征在于，所述的涂層上每個檢測指標有2-10個重復，對照指標有1-5個重復。

6.一種自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片試劑盒，其特征在于，包含權利要求1所述自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片，標準品和質控品；標準品與質控品為瓶裝，用紙質模板固定于包裝盒內。

7.如權利要求6所述的自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片試劑盒，其特征在于，還包括樣本稀釋液，酶標工作液，濃縮洗滌液和檢測液；各液體為瓶裝，用紙質模板固定于包裝盒內。

8.如權利要求6或7所述的自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片試劑盒，其特征在于，所述的標準品由5-10個不同濃度梯度的蛋白混合液組成，每個蛋白混合液裝入一個容器，蛋白混合液由12個自身免疫性肝炎標志蛋白檢測指標按不同濃度混合而成。

9.如權利要求6或7所述的自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片試劑盒，其特征在于，所述的質控品由3-6個不同濃度的蛋白混合液組成，每個蛋白混合液裝入一個容器，蛋白混合液由12個自身免疫性肝炎標志蛋白檢測指標按不同濃度混合而成。

10.如權利要求7所述的自身免疫性肝炎檢測蛋白芯片試劑盒，其特征在于，各部分配制方法如下：

所述的樣本稀釋液為蛋白穩定劑；

所述的酶標工作液由含有HRP標記的相應抗原的單克隆抗體，以及檢測抗體HRP-羊抗兔IgG的前述樣本稀釋液組成；

所述的濃縮洗滌液為中性緩沖液；

所述的檢測液指配套使用的兩種試劑，一種含有魯米諾和化學發光增強劑，另一種含有過氧化氫。