[發(fā)明專利]氫鍵型稀土金屬配合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810202101.1
• 申請日: 2008-10-31
• 公開（公告）號: CN101456875A
• 公開（公告）日: 2009-06-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蔡夢軍;陳建定;吳秋芳;馬新勝;楊景輝;李福清
• 申請（專利權(quán)）人: 上海華明高技術(shù)（集團(tuán)）有限公司
• 主分類號: C07F5/00
• 分類號: C07F5/00;A01N55/02;A01P1/00
• 代理公司: 上海金盛協(xié)力知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 羅大忱

1、氫鍵型稀土金屬配合物，其特征在于，結(jié)構(gòu)通式為：

RE_xM’_yM”_z·nH₂O

式中：

RE為稀土金屬離子；

M’為吡啶-2，3-二甲酸、吡啶-2，4-二甲酸、吡啶-2，5-二甲酸、吡啶-2，6-二甲酸、吡啶-3，4-二甲酸或吡啶-3，5-二甲酸；

M”為2，6-二氨基-吡啶、1，10-鄰菲啰啉或其它有機配體；

x為1～3，y為1～3，z為1～3，n為1～15的整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫鍵型稀土金屬配合物，其特征在于，為鈧、釔或鑭系稀土。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫鍵型稀土金屬配合物，其特征在于，所述氫鍵型稀土金屬配合物為Y₂(pydc)₄(pyda·H)₂·nH₂O；

其中：pyda為2，6-二氨基-吡啶，pydc為吡啶2，6-二甲酸中兩個質(zhì)子電離后的雙陰離子，n＝10。

4.制備權(quán)利要求1～3任一項所述的氫鍵型稀土金屬配合物的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將稀土鹽溶解制備得到稀土金屬離子溶液A；

(2)將配體M’及配體M”分別溶解于溶劑中，得到溶液B和C；

(3)將溶液B與溶液C混合，加熱至50～80℃，攪拌10～30min，加入溶液A，50～80℃反應(yīng)沉淀4～6h，然后從反應(yīng)產(chǎn)物中收集稀土金屬配合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述稀土鹽為氯化釔、硝酸釔、草酸釔、氯化鑭或硝酸鑭；溶液A中稀土離子濃度為0.01～0.20mol·L^-1，溶液B中，配體M’的濃度為0.02～0.20mol·L^-1，溶液C中配體M”的濃度為0.02～0.40mol·L^-1；溶液B中的溶質(zhì)與溶液C中的溶質(zhì)的摩爾比為1:1～1:3，溶液A中的溶質(zhì)與溶液B中的溶質(zhì)的摩爾比為1:1～1:3。

6.制備權(quán)利要求1～3任一項所述的氫鍵型稀土金屬配合物的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將稀土鹽溶解制備得到稀土金屬離子溶液A；

所述稀土鹽選自稀土的氯化物、草酸鹽或硝酸鹽；

(2)將配體M’和配體M”在溶劑中，50～80℃反應(yīng)12～24h，合成化合物M’_aM”_b，然后將化合物M’_aM”_b加熱溶解于溶劑中，得到溶液D；

(3)將溶液A與溶液D混合，加熱至50～80℃，沉淀反應(yīng)4～6h，然后從反應(yīng)產(chǎn)物中收集稀土金屬配合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述稀土鹽為氯化釔、硝酸釔、草酸釔、氯化鑭或硝酸鑭；溶液A中稀土離子濃度為0.01～0.20mol·L^-1；配體M’和配體M”的摩爾比為1:1～1:3，溶液D中，M’_aM”_b的濃度為0.02～0.20mol·L^-1；溶液A中的溶質(zhì)與溶液D中的溶質(zhì)的摩爾比為1:1～1:3。