[發(fā)明專利]一種松香接枝聚合物分散劑及其制備工藝和應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810201807.6
• 申請(qǐng)日: 2008-10-27
• 公開（公告）號(hào): CN101391195A
• 公開（公告）日: 2009-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 任天瑞;陳楨;馬海林;陳軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海師范大學(xué)
• 主分類號(hào): B01F17/52
• 分類號(hào): B01F17/52
• 代理公司: 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 何葆芳

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明是涉及一種高分子分散劑及其制備工藝和應(yīng)用，具體說，是涉及一種松香接枝聚合物分散劑及其制備工藝和應(yīng)用。

背景技術(shù)

分散劑在顏料，染料，水煤漿，農(nóng)藥等行業(yè)都有著重要的應(yīng)用，可使被分散物質(zhì)達(dá)到很好的分散效果和穩(wěn)定性。但傳統(tǒng)的小分子分散劑對(duì)顆粒表面的吸附不十分牢固，容易從表面解吸而導(dǎo)致重新聚集或沉淀。高分子分散劑依靠自身的空間位阻及靜電斥力作用可使體系穩(wěn)定，分散效果比小分子分散劑有效。目前，高分子分散劑的應(yīng)用越來越廣泛，其主要應(yīng)用領(lǐng)域有以下幾個(gè)方面：1)用作水體阻垢分散劑；2)用作水泥混合物分散劑；3)用于石油及采礦業(yè)的分散劑；4)用于涂料及油墨中的顏料分散劑；5)用于工程塑料的制造；6)用于洗滌劑的合成；7)用于陶瓷制作；8)用于水分散粒劑農(nóng)藥的制備。但現(xiàn)有高分子分散劑多為均聚物分散劑，存在分散效果不理想或分散穩(wěn)定性差或制備成本高或污染嚴(yán)重等缺陷。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺陷，提供一種具有高分散性和穩(wěn)定性、制備成本低及環(huán)保的松香接枝聚合物分散劑及其制備工藝和應(yīng)用。

為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

本發(fā)明所述的松香接枝聚合物分散劑，其特征在于：由丙烯酸、苯乙烯磺酸鈉和松香衍生物通過自由基聚合而成，松香接枝聚合物的數(shù)均相對(duì)分子量為12000～14000，松香接枝聚合物的單體配比如下：

丙烯酸??????????????????????????????????30～55％

苯乙烯磺酸鈉????????????????????????????20～45％

松香衍生物??????????????????????????????5～30％

以上配比為質(zhì)量百分比，三者之和為100％；其中松香衍生物是馬來海松酸酰氯與甲基丙烯酸羥乙酯的合成物。

本發(fā)明所述的松香接枝聚合物分散劑的制備工藝如下：

a)加入去離子水、鏈轉(zhuǎn)移劑和松香衍生物，邊攪拌邊加熱；

b)當(dāng)溫度升到70～90℃，加入丙烯酸、苯乙烯磺酸鈉及引發(fā)劑，保溫反應(yīng)2～4小時(shí)；

c)自然冷卻到室溫，用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值至7～8；

d)將制備的液體放入真空烘箱中于70～90℃干燥，即得目標(biāo)分散劑。

所述鏈轉(zhuǎn)移劑為亞硫酸氫鈉，用量為單體總質(zhì)量的1～7％。

所述引發(fā)劑為過硫酸銨，用量為單體總質(zhì)量的3～13％。

實(shí)驗(yàn)表明：本發(fā)明所述的松香接枝聚合物分散劑對(duì)農(nóng)藥阿特拉津水分散粒劑具有良好的分散效果，可廣泛用于農(nóng)藥、涂料等行業(yè)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果如下：

1)因丙烯酸含有功能化的羧酸基團(tuán)，具有較好的水溶性，因此由它合成的松香接枝聚合物分散劑具有較好的水溶性，且對(duì)被分散物質(zhì)能提供良好的靜電斥力穩(wěn)定作用。

2)因苯乙烯磺酸鈉含有功能化的磺酸基團(tuán)，因此由它合成的松香接枝聚合物分散劑熱穩(wěn)定性高、水溶性好。

3)因本發(fā)明所述的松香接枝聚合物分散劑的pH在10左右，因此在堿性條件下有較好的分散穩(wěn)定性。

4)本發(fā)明制備工藝具有操作簡單、周期短、綠色環(huán)保和成本低廉的優(yōu)點(diǎn)，適合工業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)、完整地說明：

實(shí)施例1

1)松香衍生物單體的制備

在三口燒瓶中加入16.7質(zhì)量份的馬來海松酸酰氯、5.4質(zhì)量份的甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、3.2質(zhì)量份的吡啶、70質(zhì)量份的甲苯及少量對(duì)苯二酚，通N₂進(jìn)行保護(hù)，加熱至100℃，保溫反應(yīng)48h；反應(yīng)結(jié)束，水洗3次，然后減壓蒸去甲苯，得到松香衍生物單體(MPAHEMA)。

2)分散劑的制備

將200份去離子水、1份鏈轉(zhuǎn)移劑亞硫酸氫鈉、15份松香衍生物(MPAHEMA)加入到四口燒瓶中，邊攪拌邊加熱；當(dāng)四口燒瓶中的溫度升到70℃時(shí)，加入21.6份丙烯酸、20份苯乙烯磺酸鈉和2.1份引發(fā)劑過硫酸銨，保溫反應(yīng)3小時(shí)；自然冷卻到室溫，用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值至7～8；將制備的液體放入真空烘箱中于70℃干燥，即得目標(biāo)分散劑。

采用水相凝膠滲透色譜(GPC)，以水為流動(dòng)相，聚丙烯酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)物，測得所制備的松香接枝聚合物分散劑的數(shù)均相對(duì)分子量為12000～14000。

3)所述分散劑對(duì)阿特拉津水分散粒劑的分散性測定