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[發(fā)明專利]乳腺腫瘤組織的真空紫外光譜診斷方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200810184498.6 申請日: 2008-12-26
公開(公告)號: CN101446554A 公開(公告)日: 2009-06-03
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉成林 申請(專利權(quán))人: 鹽城師范學(xué)院
主分類號: G01N21/63 分類號: G01N21/63
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 224002江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 乳腺 腫瘤 組織 真空 紫外 光譜 診斷 方法
【說明書】:

所屬技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及乳腺腫瘤組織中真空紫外光譜的檢測方法,屬于光譜檢測技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

腫瘤的確診在臨床上迄今為止仍以切片的細胞學(xué)鑒定為主要依據(jù),但這種方法對于病變的早期診斷和微小癌及其癌前病變診斷就顯得無能為力了。近年來,熒光光譜技術(shù)在診斷惡性腫瘤方面的應(yīng)用價值,已日漸引起了國內(nèi)外腫瘤專家的關(guān)注。由于這種診斷方法具有快速、客觀、靈敏、準(zhǔn)確、無痛無損且簡單實用等特點,并可以檢測出常規(guī)方法難以發(fā)現(xiàn)的早期腫瘤的微弱熒光,因而在臨床上得到了較廣泛的應(yīng)用。光譜學(xué)診斷主要是尋找正常組織和癌變組織的自體熒光特征譜的差異和不同癌變組織自體熒光的最佳激發(fā)波長[7],為癌癥的臨床診斷提供了理論基礎(chǔ)和依據(jù)。

目前,光譜學(xué)診斷方法主要是利用高強度激光來光激發(fā)的,但是使用高強度激光激發(fā)樣品,由于過熱作用會使樣品受到損害而產(chǎn)生其它的物質(zhì),從而影響了對樣品的鑒別。而高強度是同步輻射的一個最顯著的特征。因此,采用同步輻射作為光源來激發(fā),可以更好地研究腫瘤組織的熒光光譜。因此,我們利用中國科技大學(xué)的國家同步輻射實驗室的同步光源上高性能的真空紫外光激發(fā)良性乳腺腫瘤組織和乳腺癌組織樣品的熒光,避免了因發(fā)熱而產(chǎn)生其它物質(zhì)對實驗結(jié)果的影響,使熒光光譜技術(shù)在腫瘤診斷中的準(zhǔn)確率更高。同時,由于同步輻射是連續(xù)光譜,在改變激發(fā)波長的過程中,對實驗光路沒有影響,也就不會影響數(shù)據(jù)采集點的位置,這樣便于進行數(shù)據(jù)的對比。因此,基于同步輻射真空紫外光的熒光光譜技術(shù)具有更強的可靠性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是利用同步輻射裝置的時間分辨光譜實驗站記錄特定光波波長激發(fā)下的正常乳腺組織、良性乳腺組織和癌變?nèi)橄俳M織的真空紫外光譜,并對其光譜進行分析,根據(jù)不同組織的真空紫外光譜的差異提供一種乳腺腫瘤組織的診斷方法,檢測結(jié)果準(zhǔn)確性高。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:

第一步:用消毒的醫(yī)療器械從病人的乳腺腫瘤中切除微量樣品;

第二步:樣品用蒸餾的去離子水沖洗后再用福爾馬林緩沖溶液固定;

第三步:尋找最佳激發(fā)波長對樣品進行激發(fā),并進行真空紫外光譜檢測;

第四步:利用高斯統(tǒng)計對數(shù)據(jù)進行處理;

第五步:對比正常組織、良性組織和癌組織的真空紫外光譜,分析這些光譜的差異,確定不同類型組織病變的特異性;

第六步:根據(jù)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計的要求,進行多樣品的計算機統(tǒng)計和分析,推斷出診斷結(jié)論。

由于采用上述技術(shù)方案,本發(fā)明所具有的優(yōu)點和積極效果是:檢測結(jié)果準(zhǔn)確性高,數(shù)據(jù)處理的精確度好,對乳腺腫瘤診斷和腫瘤發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后處理的機制研究具有更加明顯的指導(dǎo)意義,可以達到對癥治療的目的。

具體實施方式

本發(fā)明的具體檢測分析方法為:

第一步:用消毒的醫(yī)療器械從病人的乳腺腫瘤中切除微量樣品;

第二步:每個樣品用經(jīng)過蒸餾的純凈水沖洗后被切成9×12×2mm3方塊,并且用10%福爾馬林緩沖溶液固定;

第三步:樣品的真空紫外光譜檢測在同步輻射裝置上時間分辨光譜實驗站進行。儲存環(huán)電子能量為0.8-3.5GeV,平均流強為150mA左右。光譜范圍50-700nm,波長分辨率<±0.2nm,樣品處光斑尺寸0.3×3mm。在真空紫外波段的發(fā)光用真空紫外單色儀(其狹縫與入射光成90°,工作在超高真空狀態(tài))來測量。真空紫外光用水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為可見光,然后用光電倍增管測量。近紫外——可見光波段的熒光從石英窗口經(jīng)過耦合光路進入單色儀探測。樣品掃描與數(shù)據(jù)采集均由計算機控制;

第四步:利用高斯統(tǒng)計對數(shù)據(jù)進行處理;

第五步:對比正常組織、良性組織和癌組織的真空紫外光譜,分析這些光譜的差異,確定不同類型組織病變的特異性;

第六步:根據(jù)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計的要求,進行多樣品的計算機統(tǒng)計和分析,推斷出診斷結(jié)論。

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