[發明專利]催化劑材料二氧化鉑的制備方法

無效

• 申請號: 200810152005.0
• 申請日: 2008-10-06
• 公開（公告）號: CN101712493A
• 公開（公告）日: 2010-05-26
• 發明（設計）人: 胡建華
• 申請（專利權）人: 天津市化學試劑研究所
• 主分類號: C01G55/00
• 分類號: C01G55/00
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司 12209
• 代理人: 王來佳

技術領域

本發明屬于催化劑領域，尤其是一種催化劑材料二氧化鉑的制備方法。

背景技術

二氧化鉑作為普通催化劑材料得到廣泛應用，目前的合成工藝是以50ml燒杯中放入硝酸鈉，再加入10％的氯鉑酸溶液，蒸發至干，同時不斷攪拌以避免混合物局部熔融；另在蒸發皿中將硝酸鈉加熱520℃，然后將蒸發殘渣一次加入到硝酸鈉中，停止加熱，此時生成棕黑色氧化鉑，通過洗滌、抽干、干燥得到催化劑材料二氧化鉑。此合成方法工藝較為復雜，制備的二氧化鉑產品純度較低。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種催化劑材料二氧化鉑的制備方法，該制備方法采用氯鉑酸銨與硝酸鈉混合熔融方法，具有操作簡單、節約工時、產品純度高的特點。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

一種催化劑材料二氧化鉑的制備方法，其特征在于：制備方法是：將提純過的氯鉑酸銨與提純過的硝酸鈉分別研細再混合，置于高溫爐并緩緩升溫至340-360℃，并于該溫度時保持恒溫1-1.5小時，然后冷卻洗滌、干燥，即可得到催化劑二氧化鉑材料成品。

而且，所述提純過的氯鉑酸銨與硝酸鈉的質量比為1∶20。

本發明的優點和積極效果是：

本制備方法采用一種新的合成制備方法，即采用一種新原料氯鉑酸銨與硝酸鈉混合熔融方法即固相熔融新方法，所制得催化劑二氧化鉑產品，產品純度高、易操作的特點，在一氧化碳元件系采用催化劑二氧化鉑借助電化學法還原為金屬鉑黑取得催化活性方面得到最佳效果。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發明進一步說明；下述實施例是說明性的，不是限定性的，不能以下述實施例來限定本發明的保護范圍。

實施例1：

一種催化劑材料二氧化鉑的制備方法，是將10克提純過的氯鉑酸銨與200克提純過的硝酸鈉分別研細后，再混合，氯鉑酸銨與硝酸鈉的質量分數比為1∶20，置于高溫爐，緩緩升溫至345℃，并于該溫度時保持恒溫1.2小時，冷卻洗滌、干燥，即可得到催化劑二氧化鉑材料成品。

實施例2：

一種催化劑材料二氧化鉑的制備方法，是將20克提純過的氯鉑酸銨與400克提純過的硝酸鈉分別研細后，再混合研細，置于高溫爐，緩緩升溫至350℃，并于350℃溫度時保持恒溫1小時，然后冷卻洗滌、干燥，即可得到催化劑二氧化鉑材料成品。