[發(fā)明專利]少壁碳納米管紅外光探測(cè)器及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810151806.5
• 申請(qǐng)日: 2008-09-26
• 公開（公告）號(hào): CN101358877A
• 公開（公告）日: 2009-02-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 封偉;張學(xué)全;馮奕鈺;李瑀
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類號(hào): G01J1/42
• 分類號(hào): G01J1/42
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司
• 代理人: 趙敬

1.一種少壁碳納米管紅外光探測(cè)器，該紅外光探測(cè)器，在780nm單色光照射下，當(dāng)正向偏壓為0.3～0.4V時(shí)，其電流密度為1.1～1.9mA/cm²，它包括一透明的氧化銦錫玻璃層，在透明的氧化銦錫玻璃層上涂敷活性層，活性層的表面是厚度為20～50nm的金電極層，其特征在于，活性層材料為少壁碳納米管/萘酞菁納米復(fù)合材料與聚3-己基噻吩及[6，6]-苯基-C₆₁-丁酸甲酯的混合物，該活性層的厚度為100～260nm。

2.一種制備權(quán)利要求1所述的少壁碳納米管紅外光探測(cè)器的方法，其特征在于包含以下過程：

(1)少壁碳納米管的純化

按少壁碳納米管與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的過氧化氫的質(zhì)量比為1∶500～2000，將少壁碳納米管加入過氧化氫中，超聲分散4～8小時(shí)，室溫下攪拌48～120小時(shí)，然后在70～90℃下加熱回流1～6小時(shí)，冷卻后過濾并用去離子水洗滌2～3次，再加入為少壁碳納米管質(zhì)量的800～2400份的濃度為2～4mol/L的稀硝酸溶液，室溫?cái)嚢?6～60小時(shí)，過濾后用蒸餾水洗滌至中性，真空干燥24～48小時(shí)，得純化的少壁碳納米管；

(2)少壁碳納米管/萘酞菁納米復(fù)合材料的制備

將萘酞菁與經(jīng)步驟(1)所得的純化后少壁碳納米管按質(zhì)量比為1∶2～1∶5混合加入到氯仿中，室溫下超聲2～6小時(shí)，然后在3000～5000rpm下離心2～3小時(shí)，取上層離心液，揮發(fā)除去氯仿，得到少壁碳納米管/萘酞菁納米復(fù)合材料；

(3)紅外探測(cè)活性涂層材料的制備

按質(zhì)量份數(shù)將1份聚3-己基噻吩與1～5份富勒烯衍生物[6，6]-苯基-C₆₁-丁酸甲酯混合加入到1，2-二氯苯溶液中，再加入經(jīng)步驟(2)所得的少壁碳納米管/萘酞菁納米復(fù)合材料的質(zhì)量份數(shù)0.5～2份，超聲分散均勻后，用聚酰胺微孔濾膜過濾，所得濾液即為活性涂層材料；

(4)紅外光探測(cè)器的制作

將經(jīng)步驟(3)所得的活性涂層材料旋涂于透明的氧化銦錫玻璃上，旋涂速度為400～500rpm旋涂0.4～1.2s，再以旋涂速度為1000～1200rpm旋涂50～100s，涂膜厚100～260nm，然后在100～150℃下加熱10～30分鐘，最后通過電子束蒸鍍的方法在活性層表面蒸鍍上金電極，金電極厚度20～50nm，制得紅外光探測(cè)器。