[發明專利]一種中藥組合物在制備治療慢性腎小球腎炎藥物中的應用

有效

• 申請號: 200810116116.6
• 申請日: 2008-07-03
• 公開（公告）號: CN101618103A
• 公開（公告）日: 2010-01-06
• 發明（設計）人: 李向軍;安軍永;王超;鄭立發
• 申請（專利權）人: 北京以嶺藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/10;A61P13/12;A61K33/12;A61K35/10
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1.一種中藥組合物在制備治療慢性腎小球腎炎藥物中的應用，其特征在于 所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料藥制成的：

黃芪30-150份??滑石7-28份?夏枯草10-40份?女貞子7-28份

荔枝核10-40份?琥珀1-4份??肉桂1.5-6份???黃柏3-15份。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份 比例的原料藥制成：

黃芪70份???滑石14份???夏枯草21份??女貞子14份

荔枝核21份?琥珀2.1份??肉桂2.8份???黃柏7份。

3.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份 比例的原料藥制成：

黃芪30份???滑石7份??夏枯草10份?女貞子7份

荔枝核10份?琥珀1份??肉桂1.5份??黃柏3份。

4.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份 比例的原料藥制成：

黃芪34份???滑石12份???夏枯草19份??女貞子18份

荔枝核25份?琥珀2.5份??肉桂4.5份???黃柏13份。

5.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份 比例的原料藥制成：

黃芪30份????滑石28份?夏枯草10份??女貞子28份

荔枝核10份??琥珀4份??肉桂1.5份???黃柏15份。

6.根據權利要求1-5任一項所述的應用，其特征在于該中藥組合物的活性 成分是由以下步驟制成的：

(1)、按原料藥重量比例稱取中藥材，分別凈選，粉碎；

(2)、取黃芪、黃柏，加50-70％乙醇，加熱回流提取1-3次，每次0.5-2 小時，提取液過濾，合并，減壓回收乙醇后，濃縮成相對密度為1.20-1.25 的清膏，備用；

(3)、取女貞子，加6-10倍量70-90％乙醇，加熱回流提取1-3次，時 間為每次1-3小時，提取液濾過，合并，減壓回收乙醇后，濃縮成相對密度 為1.20-1.25的清膏，備用；

(4)、取肉桂，加4-8倍量水浸泡1-2小時后，提取揮發油2-6小時， 揮發油另器收集，水提取液過濾收集，殘渣備用；

(5)、取夏枯草、荔枝核及步驟(4)所得殘渣，加8-10倍量水，煎煮 兩次，第一次1-3小時，第二次1-2小時，提取液過濾，合并，加入步驟(4) 所得水溶液，濃縮成相對密度為1.20-1.25的清膏，備用；

(6)、取滑石、琥珀，粉碎成100目細粉，備用；

步驟(2)所得清膏、步驟(3)所得清膏、步驟(4)所得揮發油、步 驟(5)所得清膏和步驟(6)所得細粉共同構成該中藥組合物的活性成分。

7.根據權利要求1-5任一所述的應用，其特征在于所述中藥組合物的制劑 劑型為膠囊劑、片劑、口服液或丸劑。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于所述膠囊劑的制備方法由以下 步驟組成：

(1)、按原料藥重量比例稱取中藥材，分別凈選，粉碎；

(2)、取黃芪、黃柏，加50-70％乙醇，加熱回流提取1-3次，每次0.5-2 小時，提取液過濾，合并，減壓回收乙醇后，濃縮成相對密度為1.20-1.25 的清膏，真空干燥，干膏備用；

(3)、取女貞子，加6-10倍量70-90％乙醇，加熱回流提取1-3次，時 間為每次1-3小時，提取液濾過，合并，減壓回收乙醇后，濃縮成相對密度 為1.20-1.25的清膏，真空干燥，干膏備用；

(4)、取肉桂，加4-8倍量水浸泡1-2小時后，提取揮發油2-6小時， 揮發油另器收集，水提取液過濾收集，殘渣備用；

(5)、取夏枯草、荔枝核及步驟(4)所得殘渣，加8-10倍量水，煎煮 兩次，第一次1-3小時，第二次1-2小時，提取液過濾，合并，加入步驟(4) 所得水溶液，濃縮成相對密度為1.20-1.25的清膏，真空干燥，所得干膏與 步驟(2)所得干膏、步驟(3)所得干膏混合粉碎成100目粉備用；

(6)、取滑石、琥珀，粉碎成100目粉，備用；

(7)、將步驟(5)所得干膏粉、步驟(6)所得細粉和適量輔料混合均 勻，用80％乙醇為粘合劑，制粒，烘干，整粒；

(8)、篩出細粉，噴入步驟(4)所得揮發油，與顆粒混合均勻，密閉， 裝膠囊，即得。