[發明專利]石英與長英質礦物混合體的分離方法

無效

• 申請號: 200810114902.2
• 申請日: 2008-06-13
• 公開（公告）號: CN101293222A
• 公開（公告）日: 2008-10-29
• 發明（設計）人: 張美怡
• 申請（專利權）人: 張美怡
• 主分類號: B03B7/00
• 分類號: B03B7/00;B03B5/30;B03C1/00;B03D1/00
• 代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司
• 代理人: 黃威;張彬

技術領域

本發明涉及地質重砂單礦物分選的方法，更具體地涉及一種石英與長英質礦物混合體的分離方法。

背景技術

石英礦樣顆粒中常常含有長石、云母、金紅石、硅線石、電氣石、方解石、白云石、綠泥石、陽起石、赤鐵礦、鈦鐵礦等包體、長英質礦物混合體，有時會有液體或氣體包體伴生。人工重砂分離就是將所需單礦物從其伴生礦物中提取出來高純度的單礦物，為深入研究巖層、巖體、成巖成礦條件等提供依據。人工重砂分離技術是根據所需單礦物的物理性質、化學性質有針對性的剔除伴生礦物所使用的方法。石英的物理性質為：晶形：低溫石英屬三方晶系、高溫石英屬六方晶系沿1010呈柱狀晶體，柱面上常有橫紋，兩端有菱面1011和0111，如果晶體兩組菱面均勻發育，形成六方雙錐。在礦砂中晶體少見，多呈棱角狀或渾圓狀不規則顆粒，偶爾呈晶簇狀或放射狀集合體，有各種不同形狀的雙晶；無解理。顏色：純石英晶體無色，含有雜質的為乳白色、黃色、玫瑰色、煙褐色、紫色；純石英粉末為白色。性脆，硬度為7，比重2.65～2.66g/cm³；光澤：玻璃光澤，有時為油脂光澤；斷口：貝狀或刺狀；磁性：無；石英的化學性質：不溶于酸(氫氟酸除外)。目前常用的石英單礦物分離方法步驟是：淘樣、電磁分離、浮選法分離、酸溶法分離、人工雙目鏡下分離，這種方法的不足之處是：與石英比重相近的伴生礦物長英質礦物不能通過淘樣、電磁分離、浮選法分離、酸溶法分離出來，只能通過人工雙目鏡下分離出來，而石英晶形與長英質礦物的混合體相似，僅石英顏色有無色、乳白、黃色、玫瑰色、煙褐色、紫色六種，實際辨認困難，礦樣的粒徑在40～100目之間，鏡下逐一分離，耗時特長(分離10g石英最小耗時20小時)，工作效率低。

發明內容

本發明的目的是提供一種石英與長英質礦物混合體的分離方法，該方法采用重液分離法，在進行人工雙目鏡分離之前就將與石英比重相近的長英質礦物的混合體分離出來，提高了石英的純度，極大的減少了人工雙目鏡下分離的耗時量。

為了達到上述目的，本發明采用如下的技術方案，一種石英與長英質礦物混合體的分離方法，包括以下步驟：

1、通過電磁法去除伴生礦中的磁性礦物，保留無磁性礦物樣；

2、通過浮選法去除礦樣中比重小于石英的長石、云母等礦物；

3、通過酸溶法去除能溶解于酸的伴生礦物；

4、在雙目鏡下凈出長英質礦物混合體；

在步驟(3)與步驟(4)之間還包括一通過重液法分離的步驟，該步驟分離出與石英比重接近的伴生礦物長英質礦物混合體。

所述重液法是通過配置至少一種稍大于和至少一種稍小于石英比重的重液，將與石英比重接近的伴生礦物長英質礦物混合體分離。

采用重液法分離與石英比重接近的伴生礦物長英質礦物混合體時，具體包括如下步驟：

(A)、用三溴甲烷和N，N-二甲基甲酰胺配制折光率為1.580的重液；

(B)、將礦樣全部浸入重液中，分離出石英和長英質礦物混合體輕礦樣；

(C)、調整經過步驟(B)使用后的重液的折光率為1.578，將分離出的石英和長英質礦物混合體輕礦樣浸入該重液，沉在下層的重礦樣為提純的石英；

(D)、用乙醇沖洗凈經過步驟(C)后的提純石英和長英質礦物混合體輕礦樣；

(E)、回收經過步驟(D)后混有乙醇的重液。

優選的所述步驟(E)中回收經過步驟(D)后混有乙醇的重液，是在混有乙醇的重液中加入3倍體積混有乙醇的重液的水，搖勻、密閉靜置24小時，用分液漏斗分出沉在下層的重液。

優選的所述步驟(A)中配制重液的方法是在量杯中，注入100毫升三溴甲烷，用滴管滴入數滴N，N-二甲基甲酰胺，用玻璃棒攪勻，用滴管滴兩滴到折光儀的測試臺上測該混合液的折光率，使其達到與礦樣對應的值。

在所述步驟1中，電磁法中的電流值優選為2-4A，載有礦樣的玻璃板離磁極的距離為0.2厘米。

在所述步驟2中，浮選法優選采用下述方法：

(1)用月桂胺、鹽酸和水配制收捕劑，月桂胺、鹽酸、水的體積比為1∶1∶98；

(2)將無磁性礦物樣放入浮選機的浮選槽，注入36攝氏度的水，置于浮選機上；

(3)打開浮選機，滴入2～3ml氫氟酸和3～4ml步驟(1)配制的收捕劑溶液，比重小于石英的礦物流出，含有石英的重礦樣留在浮選槽中。

所述步驟3酸溶法中用到的酸溶解液優選鹽酸的水溶解液或硝酸的水溶解液，鹽酸與水的體積比為1∶1，硝酸與水的體積比為1∶1。