[發明專利]治療高脂血癥的藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 200810111631.5
• 申請日: 2008-05-15
• 公開（公告）號: CN101274042A
• 公開（公告）日: 2008-10-01
• 發明（設計）人: 王麗娟
• 申請（專利權）人: 天科仁祥技術（北京）有限責任公司
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P3/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1、治療高脂血癥的藥物組合物，其特征在于該組合物是由下述重量配比的原料藥制成：

絞股藍5～40重量份????決明子5～30重量份

苦丁茶5～30重量份????三七5～20重量份

人參5～20重量份??????大黃5～30重量份

山楂5～30重量份??????川芎5～30重量份

枸杞5～30重量份??????昆布5～30重量份

何首烏5～20重量份????荷葉5～20重量份

澤瀉5～20重量份??????柴胡5～20重量份

2、如權利要求1所述的治療高脂血癥的藥物組合物，其特征在于該組合物是由下述重量配比的原料藥制成：

絞股藍20重量份????決明子15重量份

苦丁茶10重量份????三七10重量份

人參10重量份??????大黃15重量份

山楂10重量份??????川芎10重量份

枸杞10重量份??????昆布10重量份

何首烏10重量份????荷葉10重量份

澤瀉10重量份??????柴胡10重量份

3、如權利要求1或2所述的治療高脂血癥的藥物組合物，可加工制成臨床上可接受的片劑、膠囊、顆粒劑、濃縮丸任一劑型。

4、如權利要求1或2所述的治療高脂血癥的藥物組合物的制備方法如下：

(1)取三七、人參、川芎，粉碎成粗粉，用6～10倍量50％～95％乙醇回流提取2～4次，每次1～3小時，提取醇液濾過，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.10～1.35的清膏，備用；藥渣揮散乙醇，備用；

(2)取絞股藍、決明子、苦丁茶、大黃、山楂、枸杞、昆布、何首烏、荷葉、澤瀉、柴胡，粉碎成粗粉，加入上述藥渣，用8～12倍量水煎煮2～3次，每次1～2小時，煎液濾過，合并濾過，濃縮至相對密度為1.10～1.35的清膏，備用；

(3)取上述清膏，混合均勻，按常規制劑方法，加入適宜的制劑輔料，成型，包裝，檢驗，即得。