[發(fā)明專利]一種鹽酸聚六亞甲基胍有效成份含量的檢測方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810096838.X
• 申請日: 2008-05-05
• 公開（公告）號: CN101576500A
• 公開（公告）日: 2009-11-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 余剛
• 申請（專利權(quán)）人: 銅陵高聚生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 銅陵市天成專利事務(wù)所
• 代理人: 董澤友

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種胍有效成份含量的檢測方法，具體地說是一種鹽酸聚六亞甲基胍有效成份含量的檢測方法。

背景技術(shù)

鹽酸聚六亞甲基胍作為一種新型的胍類消毒劑已經(jīng)開始得到應(yīng)用，作為消毒劑一般使用鹽酸聚六亞甲基胍水溶液，使用濃度一般在0.05％至0.5％。目前鹽酸聚六亞甲基毒胍含量的檢測方法還主要是借用聚六亞甲基雙胍的含量檢測方法，主要是采用反相高效液相色譜法來測定試樣。該方法存在步驟繁瑣、試驗(yàn)設(shè)備多、準(zhǔn)確度不高的缺點(diǎn)。由于沒有一種較為方便準(zhǔn)確的有關(guān)鹽酸聚六亞甲基胍有效成份含量的檢測方法，這也使得鹽酸聚六亞甲基胍在某些方面的應(yīng)用受到了限制，因此開發(fā)一種可以準(zhǔn)確定量的檢測鹽酸聚六亞甲基胍有效成份含量的方法極為重要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是開發(fā)一種較為準(zhǔn)確的定量檢測鹽酸聚六亞甲基胍有效成份含量的方法，它是利用鹽酸聚六亞甲基胍中的胍基會使四溴熒光素由橙色變?yōu)榉奂t色的現(xiàn)象，而且在535納米波長和一定濃度范圍內(nèi)吸收率和濃度有依數(shù)關(guān)系，而研發(fā)出來的一種新的檢測方法，該方法具有操作步驟簡單、所需實(shí)驗(yàn)設(shè)備、檢測準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過多次試驗(yàn)證明該方法完全可行，重復(fù)性高。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的具體技術(shù)方案是：

開發(fā)一種鹽酸聚六亞甲基胍的有效成份含量檢測方法，其特征在于它使用水溶性四溴熒光素作為指示劑，利用鹽酸聚六亞甲基胍中的胍基會使四溴熒光素由橙色變?yōu)榉奂t色，而且在535納米波長和一定濃度范圍內(nèi)吸收率和濃度有依數(shù)關(guān)系的現(xiàn)象，采用分光光度計(jì)作為檢測設(shè)備，535納米波長測量各樣品的透光率，從而得出標(biāo)準(zhǔn)曲線而測試被試樣品中鹽酸聚六亞甲基胍含量的一種檢測方法。本發(fā)明包括以下具體步驟：

1)、準(zhǔn)備分析試劑：蒸餾水、鹽酸、水溶性四溴熒光素指示劑、甘氨酸、氯化鈉；

2)、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液：

a)配制濃度為0.1～0.2％的標(biāo)準(zhǔn)聚六亞甲基胍溶液；

b)配制濃度為0.1～0.2％的四溴熒光素試液；

c)配制緩沖液：甘氨酸5～10份、氯化鈉5～10份和蒸餾水80～90份混合，用鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH值到3.5；

3)、以上述步驟2)配制的聚六亞甲基胍溶液、四溴熒光素試液和緩沖液配制不同聚六亞甲基胍濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品；

4)、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：

用分光光度計(jì)535納米波長測量各樣品的吸收率，每一樣品測量三次，取平均值，再以聚六亞甲基胍濃度為橫坐標(biāo)，以每一樣品吸收率的平均值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；

5)、測試被測樣品的濃度：

用分光光度計(jì)535納米波長測量各樣品的吸收率，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)濃度。

步驟5)中如果測試結(jié)果位于非線性段，則適當(dāng)調(diào)整測試樣品的濃度，例如若濃度過高，則需相應(yīng)稀釋后再進(jìn)行測量(實(shí)際測量的樣品含活性成份為0.02％以下)；同樣若濃度過低，則需相應(yīng)濃縮后再進(jìn)行測量，最后根據(jù)調(diào)整的濃度進(jìn)行計(jì)算。

若試樣中含有其它復(fù)配的成份，則為了降低測試誤差，在配制標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，也最好添加相應(yīng)的復(fù)配成份。

附圖說明

圖1是本發(fā)明聚六亞甲基胍濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例

1)、準(zhǔn)備分析試劑，蒸餾水、0.1摩爾/升濃度的鹽酸、水溶性四溴熒光素指示劑、甘氨酸、氯化鈉。

2)、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

a)配制標(biāo)準(zhǔn)聚六亞甲基胍0.2％溶液

取2克聚六亞甲基胍固體溶于998克蒸餾水中；

b)配制四溴熒光素試液

100毫克四溴熒光素溶于100毫升蒸餾水中，配置成0.1％的溶液；

c)配制緩沖液

首先將7.57克的甘氨酸和5.65克的氯化鈉溶解于1升蒸餾水中。在一個(gè)1升的量瓶中加入925毫升配制好的甘氨酸溶液，加0.1摩爾/升的鹽酸至1升，控制pH值為3.5。

3)、配制標(biāo)準(zhǔn)樣品

a)配制基本液：50％的蒸餾水和50％的緩沖液均勻混合，成基本液；

b)每一試管內(nèi)加基本液8毫升；

c)用精密移液器，按表一所示加0.2％聚六亞甲基胍標(biāo)準(zhǔn)液；

d)用精密移液器，按表一所示補(bǔ)加蒸餾水；

e)最后各試管內(nèi)加入四溴熒光素試液1000μL。

4)、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

用分光光度計(jì)535納米波長測量各樣品的吸收率，每一樣品測量三次，取平均值，數(shù)值記錄如表二：

表二：標(biāo)準(zhǔn)樣配制表