[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于治療心腦血管疾病的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810094151.2
• 申請(qǐng)日: 2008-05-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101347599A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-01-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田惠玲;王政軍;趙斌;劉平;許惠芳;王娟;郭曉林;杜浩宇;白彥明;侯建文
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 陜西漢王藥業(yè)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/9066
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/9066;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/46;A61K47/36;A61K47/34;A61K47/20;A61K47/26;A61P9/00
• 代理公司: 北京元中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 王明霞

1、一種治療心腦血管疾病的中藥組合物，其特征在于，所述組合物由下列藥材提取制備：川芎200-300份、丹參100-200份、郁金50-150份、山楂100-300份、制何首烏150-250份、天麻20-70份，所述份為重量份；

所述組合物制成口服制劑，所述組合物制備步驟為：

a.提取：將川芎、制何首烏、山楂、丹參、郁金粉碎并過(guò)篩，然后混合均勻并加水煎煮，煎煮液合并后過(guò)濾，濾液靜置；所述過(guò)篩為過(guò)10目篩；所述加水量為每次加入川芎質(zhì)量的5-20倍；所述煎煮為煎煮1-3小時(shí)；所述濾液靜置為靜置2-6小時(shí)；所述過(guò)濾為使用120目濾網(wǎng)過(guò)濾；

b.濃縮：靜置后取濾液的上清液，所取上清液再過(guò)濾，再過(guò)濾后的濾液減壓濃縮成稠膏；所述過(guò)濾為使用10μm微孔濾膜過(guò)濾；所述減壓濃縮為控制溫度在80℃濃縮；所述稠膏為80℃下相對(duì)密度為1.1-1.5的稠膏；

c.混合：取天麻粉碎并過(guò)篩后的細(xì)粉，用50％乙醇水溶液提取，提取液過(guò)濾后加入上述稠膏和其他藥用輔料，然后按照常規(guī)方法制成滴丸、糖漿劑、合劑、露劑；所述過(guò)篩為過(guò)10目篩；所述50％乙醇溶液為天麻的10倍；所述提取為40℃下提取；所述提取為提取1-2小時(shí)；所述提取液過(guò)濾為過(guò)10μm微孔濾膜。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述制備步驟中：

a.提取步驟中所述加水量為川芎質(zhì)量的10-15倍；所述靜置為靜置4小時(shí)；

b.濃縮步驟中所述稠膏為80℃下相對(duì)密度為1.25-1.30的稠膏。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述組合物由下列藥材提取制備：川芎267份、丹參167份、郁金100份、山楂200份、制何首烏213份、天麻53份，所述份為重量份。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述組合物制成顆粒劑、片劑、膠囊、丸劑、散劑、滴丸、糖漿劑、合劑、露劑、茶劑。

5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物為顆粒劑。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述組合物制成緩控釋制劑或泡騰制劑。

7、根據(jù)權(quán)利要求5所述的中藥組合物，其特征在于，所述顆粒劑還含有糊精和蔗糖，所述糊精含量為200-300份；所述蔗糖含量為400-800份。

8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的中藥組合物，其特征在于，所述糊精含量為240份；所述蔗糖含量為600份。

9、根據(jù)權(quán)利要求5所述的中藥組合物，其特征在于，所述顆粒劑還含有可溶性淀粉或甜蜜素，從而制備無(wú)蔗糖型中藥組合物，所述可溶性淀粉含量為200-400份；甜蜜素含量為5-15份。

10、根據(jù)權(quán)利要求9所述的中藥組合物，其特征在于，所述可溶性淀粉含量為300份；甜蜜素含量為10份。

11、一種根據(jù)權(quán)利要求1所述口服制劑的制備方法，其特征在于，制備步驟為：

a.提取：將川芎、制何首烏、山楂、丹參、郁金粉碎并過(guò)篩，然后混合均勻并加水煎煮，煎煮液合并后過(guò)濾，濾液靜置；所述過(guò)篩為過(guò)10目篩；所述加水量為每次加入川芎質(zhì)量的5-20倍；所述煎煮為煎煮1-3小時(shí)；所述濾液靜置為靜置2-6小時(shí)；所述過(guò)濾為使用120目濾網(wǎng)過(guò)濾；

b.濃縮：靜置后取濾液的上清液，所取上清液再過(guò)濾，再過(guò)濾后的濾液減壓濃縮成稠膏；所述過(guò)濾為使用10μm微孔濾膜過(guò)濾；所述減壓濃縮為控制溫度在80℃濃縮；所述稠膏為80℃下相對(duì)密度為1.1-1.5的稠膏；

c.混合：取天麻粉碎并過(guò)篩后的細(xì)粉，用50％乙醇水溶液提取，提取液過(guò)濾后加入上述稠膏和其他藥用輔料，然后按照常規(guī)方法制成滴丸、糖漿劑、合劑、露劑；所述過(guò)篩為過(guò)10目篩；所述50％乙醇溶液為天麻的10倍；所述提取為40℃下提取；所述提取為提取1-2小時(shí)；所述提取液過(guò)濾為過(guò)10μm微孔濾膜。

12、根據(jù)權(quán)利要求11所述口服制劑的制備方法，其特征在于，步驟c混合為制成顆粒劑。

13、根據(jù)權(quán)利要求12所述口服制劑的制備方法，其特征在于，所述制備步驟中：

a.提取步驟中所述加水量為川芎質(zhì)量的10-15倍；所述靜置為靜置4小時(shí)；

b.濃縮步驟中所述稠膏為80℃下相對(duì)密度為1.25-1.30的稠膏。