[發(fā)明專利]一種二次鋅鎳電池的鋅負極及其制備方法和電池

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810093560.0
• 申請日: 2008-04-24
• 公開（公告）號: CN101567445A
• 公開（公告）日: 2009-10-28
• 發(fā)明（設計）人: 朱志堅;韓鵬飛;肖鑫
• 申請（專利權(quán)）人: 比亞迪股份有限公司
• 主分類號: H01M4/24
• 分類號: H01M4/24;H01M4/26;H01M10/24;H01M10/30
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 王 崇;王鳳桐

1、一種二次鋅鎳電池的鋅負極，該鋅負極包括層疊的多層鋅負極單元，每層鋅負極單元包括集流體和附著于該集流體表面上的負極材料層，其特征在于，該鋅負極還包括硅樹脂層，硅樹脂層位于每兩層相鄰的鋅負極單元之間。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋅負極，其中，所述硅樹脂為烷氧基硅烷在酸或堿的催化下水解、縮聚得到的產(chǎn)物。

3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋅負極，其中，所述烷氧基硅烷的通式為R¹_nSi(OR²)_4-n，R¹為氫、C1-C18的烷基或取代烷基和C6-C18的芳基或取代芳基，R²為氫、C1-C8的酰基、C1-C18的烷基或取代烷基和C6-C18的芳基或取代芳基，且R¹和R²不同時為氫，n＝0-3。

4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋅負極，其中，所述酸為濃度為0.01-0.1摩/升的鹽酸、硝酸、乙酸、硫酸中的一種或幾種；所述堿為濃度為0.01-0.1摩/升的氫氧化鈉溶液、乙醇胺溶液、氫氧化鉀溶液中的一種或幾種；所述水解、縮聚反應的條件包括溫度為40-70℃，反應時間為0.5-5小時；所述酸或堿的摩爾數(shù)與烷氧基硅烷中烷氧基的摩爾數(shù)的比為1∶20-500。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋅負極，其中，所述硅樹脂層的厚度為0.01-0.03毫米。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋅負極，其中，每個負極材料層的厚度為0.01-0.26毫米。

7、根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的鋅負極，其中，與硅樹脂層接觸的負極材料層的厚度和不與硅樹脂層接觸的負極材料層的厚度的比為1∶2至1∶10。

8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋅負極，其中，所述多層鋅負極單元通過焊接在集流體上的極耳電連接或所述多層鋅負極單元由一個鋅負極整體折疊而成。

9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋅負極，其中，所述鋅負極具有2-4層鋅負極單元。

10、一種鋅負極的制備方法，該方法包括層疊多層鋅負極單元，所述鋅負極單元包括集流體和附著于該集流體兩個表面上的負極材料層，其特征在于，該方法還包括在相鄰的鋅負極單元之間附著硅樹脂層。

11、根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述層疊多層鋅負極單元的方法為將多個相互獨立的鋅負極單元疊放和/或?qū)⒁粋€鋅負極整體折疊。

12、根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的方法，其中，所述鋅負極具有2-4層鋅負極單元。

13、根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述硅樹脂為烷氧基硅烷和/或取代烷氧基硅烷在酸或堿的催化下水解、縮聚得到的產(chǎn)物。

14、根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述烷氧基硅烷的通式為R¹_nSi(OR²)_4-n，R1為氫、C1-C18的烷基或取代烷基和C6-C18的芳基或取代芳基，R²為氫、C1-C8的酰基、C1-C18的烷基或取代烷基和C6-C18的芳基或取代芳基，且R¹和R²不同時為氫，n＝0-3。

15、根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述酸為濃度為0.01-0.1摩/升的鹽酸、硝酸、乙酸、硫酸中的一種或幾種；所述堿為濃度為0.01-0.1摩/升的氫氧化鈉溶液、乙醇胺溶液、氫氧化鉀溶液中的一種或幾種；所述水解、縮聚反應的條件包括溫度為40-70℃，反應時間為0.5-5小時；所述酸或堿的摩爾數(shù)與烷氧基硅烷中烷氧基的摩爾數(shù)的比為1∶20-500。

16、根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述硅樹脂層的厚度為0.01-0.03毫米。

17、一種二次鋅鎳電池，該電池包括極芯和堿性電解液，所述極芯和堿性電解液密封在電池殼體內(nèi)，所述極芯包括鎳正極、鋅負極及隔膜，其特征在于，所述鋅負極為權(quán)利要求1-9中的任意一項所述的鋅負極。