[發明專利]中和uu快檢試紙

無效

• 申請號: 200810093408.2
• 申請日: 2008-04-21
• 公開（公告）號: CN101566620A
• 公開（公告）日: 2009-10-28
• 發明（設計）人: 曲奕
• 申請（專利權）人: 曲奕
• 主分類號: G01N33/52
• 分類號: G01N33/52;C12Q1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種中和uu快檢試紙，特別是一種大量臨床用抗生素后的uu中和快檢試紙及其制備方法。其主要成分是蛋白胨、氯酚紅、胰蛋白胨、復合生長因子、酵母浸膏、馬血清、氯化鈉、尿素、半胱氨酸鹽酸鹽、精氨酸鹽酸鹽、土溫-80、卵磷酯、濾紙條。該中和快檢試紙能夠檢測大量臨床用抗生素后的生殖道支原體陽性結果，具有指導臨床診斷和治療的作用，為防止濫用抗菌藥物也具有重要意義。非淋菌性尿道炎是由性接觸傳染的一種尿道炎，uu是一群大小、結構復雜程度介于細菌與病毒之間，能在人工培養基上增殖的原核微生物，主要存在人和動物的腔道黏膜上，uu與非淋性尿道炎的發生密切相關，正常人的泌尿道中也可能有支原體寄生，故認為其致病性類似條件致病菌，其可通過性行為傳播，是非淋性尿道炎的主要病原菌。臨床常見癥狀為非淋性尿道炎、盆腔炎、前列腺炎、陰道炎、不育不孕癥等，也有少數無癥狀攜帶者，是近年來越來越引起臨床重視的病原體之一。尤其是大量臨床用抗生素后的uu檢測十分難檢，由于標本中含大量殘余抗生素，在恢復培養uu時繼續受到殘余抗生素的作用。因此，不采用去除殘余的抗生素措施的實驗，應認為是在設計上的嚴重失誤，依據這樣的實驗得出的結果是不可靠的。該中和快檢試紙采用優質的支原體基礎培養基，富含高營養物和其所需的基質(尿素)及特殊的抑菌劑、中和劑，并添加氯酚紅指示劑組成，可快速準確地檢測出大量臨床用抗生素后的uu。

背景技術

本發明的目的在于提供一種中和uu快檢試紙，引起非淋菌性尿道炎的支原體有uu、人型支原體和生殖支原體。不同的支原體使用不同的培養試劑。包括液體和固體培養基。檢測uu和人型支原體最可靠的方法是先接種于液體培養基，待有生長后(液體顏色發生改變)，再接種于固體培養基上，72小時后，如無菌落生長可視為陰性。生殖支原體主要用于液體培養基14天后無生長可視為陰性。尤其是大量臨床用抗生素后的uu十分難檢，由于標本中含大量殘余抗生素，在恢復培養uu時繼續受到殘余抗生素的作用。因此，不采用去除殘余的抗生素措施的實驗，應認為是在設計上的嚴重失誤，依據這樣的實驗得出的結果是不可靠的。檢測方法也復雜、時間長、準確性差。與傳統的培養基比較.中和uu快檢試紙是以布氏肉湯為基礎，并增加小牛血清含量；將解脲培養基中的酚紅指示劑改為氯酚紅.將傳統培養基中的固體瓊脂粉改為濾紙條；將傳統培養基中尤其是大量臨床用抗生素后的營養改為增加土溫-80、卵磷酯中和劑；結果中和uu快檢試紙與其它類試劑相比具備下列特點：中和uu快檢試紙營養豐富、配制簡單、選擇性強和變色靈敏，與傳統試劑比較，檢出率高，污染小，臨床應用效果滿意.接種樣本24小時后，即能得到液體篩選增菌，又能達到固體觀察菌落生長情況，檢測方法簡單、時間短、準確性強，可快速準確地檢測出大量臨床用抗生素后的uu。

發明內容

本發明的要點在于選擇合適的組分，并進行合理混配，經加溫、溶解、混合、冷卻、分裝、高溫滅菌等工藝而成一種中和uu快檢試紙。

本發明選擇的培養基配方如下(克/每升蒸餾水)蛋白胨9.0-10；氯酚紅0.05-0.06；胰蛋白胨2.5-6.0；復合生長因子10.0-20.0；酵母浸膏2.0-4.0；無菌馬血清80-100ml氯化鈉5.0-6.0；尿素0.5-0.6；半胱氨酸鹽酸鹽0.1-0.2；精氨酸鹽酸鹽3.0-4.0；土溫-800.3-0.5；卵磷酯0.5-0.8；蒸餾水加至1000，pH6.3±0.3，濾紙條吸附。