[發明專利]1,3,5-三嗪取代四苯基硅烷化合物及其制備方法無效
| 申請號: | 200810091952.3 | 申請日: | 2008-04-08 |
| 公開(公告)號: | CN101255172A | 公開(公告)日: | 2008-09-03 |
| 發明(設計)人: | 張田林;張東恩;張曉波;童志偉 | 申請(專利權)人: | 淮海工學院;張田林 |
| 主分類號: | C07F7/08 | 分類號: | C07F7/08;C09K11/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 222005江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 取代 苯基 硅烷 化合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種1,3,5-三嗪取代四苯基硅烷化合物,其特征在于具有通式(I~IV)所示結構:
???????????通式(I)?????????????????????????通式(II)
???????????通式(III)???????????????????????通式(IV)
其中Ar選自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的2-吡啶、取代或未取代的3-吡啶、取代或未取代的4-吡啶、2-(5-取代基-1,3,4-噁二唑)、取代或未取代的2-苯并噁唑、或取代或未取代的2-苯并噻唑等中的一種。
2.依照權利要求2所述的取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的2-吡啶、取代或未取代的3-吡啶、取代或未取代的4-吡啶、2-(5-取代基-1,3,4-噁二唑)、取代或未取代的2-苯并噁唑、或取代或未取代的2-苯并噻唑,其特征在于苯基環上、萘基環上、吡啶環上、1,3,4-噁二唑環上、苯并噁唑環上、或苯并噻唑環上的一個氫原子或多個氫原子被C1~C20烷基、C3~C20環烷基、C6~C20芳基、C5~C20芳雜環、C2~C20雙烷基氨基、C12~C20雙芳基氨基、C1~C20烷氧基、或C6~C20芳氧基等基團取代或不取代。
3.依照權利要求1所述的通式(I~IV)所示結構的1,3,5-三嗪取代四苯基硅烷化合物制備方法,其特征在于:
在四氫呋喃溶劑中,首先加入通式(V)所示結構的第一種原料化合物,控溫-30℃,氬氣保護下逐漸滴加叔丁基鋰的四氫呋喃溶液,其中叔丁基鋰的摩爾用量控制在第一種原料摩爾用量的1.2倍。攪拌6~12小時后,再加入通式(VI)所示結構的第二種原料化合物,第二種原料的用量控制在第一種原料摩爾用量的1.2倍。反應溫度升至室溫繼續反應2~12小時。反應結束后,反應產物體系用質量百分比為10%鹽酸洗滌,后經過濃縮、結晶、重結晶、干燥等常規分離純化手段,制得通式(I~IV)所示結構的1,3,5-三嗪取代四苯基硅烷化合物。
?通式(V)?????????????????????通式(VI)
其中通式(V)中Ar選自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的2-吡啶、取代或未取代的3-吡啶、取代或未取代的4-吡啶、2-(5-取代基-1,3,4-噁二唑)、取代或未取代的2-苯并噁唑、或取代或未取代的2-苯并噻唑等中的一種。
通式(VI)中n選自0、1、2或3中的一種。
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