[發明專利]小兒咳喘靈顆粒的質量控制方法有效
| 申請號： | 200810089022.4 | 申請日： | 2008-04-15 |
| 公開（公告）號： | CN101249161A | 公開（公告）日： | 2008-08-27 |
| 發明（設計）人： | 楊文龍 | 申請（專利權）人： | 楊文龍 |
| 主分類號： | A61K36/736 | 分類號： | A61K36/736;A61K9/16;A61P11/06;A61P11/14;G01N30/90;A61K33/06 |
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| 地址： | 331200江*** | 國省代碼： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 小兒 咳喘 顆粒 質量 控制 方法 | ||
1.小兒咳喘靈顆粒的檢測方法，其特征在于采用以下方法：取小兒咳喘靈顆粒2克，加75％乙醇20毫升超聲10分鐘溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加10毫升甲醇使溶解，作為供試品溶液；另取對照品綠原酸適量，加甲醇制成每1毫升含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法試驗，取供試品溶液、對照品溶液各1微升，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以36％醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外燈365nm下檢視；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；
取小兒咳喘靈顆粒50克，加水150毫升，加熱使溶解，沿壁緩緩加入氯仿150毫升，置67℃水浴加熱回流2小時，靜置分層，分取氯仿液，蒸干，殘渣加甲醇1毫升使溶解，作為供試品溶液 ;另取靛玉紅對照品，加甲醇制成1毫升含1毫克的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品溶液25微升，對照品溶液5微升，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮按照5∶4∶1配比展開劑，展開，取出，晾干；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；
取小兒咳喘靈顆粒15克，加乙醚40毫升置水浴上回流1小時，濾過，棄去濾液，藥渣加甲醇60毫升，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20毫升使溶解，加正丁醇提取3次，每次15毫升，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇2毫升使溶解，加于中性氧化鋁柱，先用甲醇80毫升洗脫，棄去洗脫液，再用70％甲醇100毫升洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1毫升使溶解，作為供試品溶液 ;另取甘草對照藥材1克，同法制成對照藥材溶液 ;照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品溶液5微升，對照藥材溶液2微升，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G板上，以環己烷-丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水按照20∶25∶30∶3∶3配比展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇液，在105℃加熱至斑點顯色清晰 ;供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；
所述小兒咳喘靈顆粒的原料藥組方為：麻黃62.5克，金銀花625克，苦杏仁312.5克，板藍根625克，石膏937.5克，甘草312.5克，瓜蔞312.5克。?
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