[發明專利]抗蛋白酶K降解的腦膜炎奈瑟氏球菌表面蛋白

無效

• 申請號: 200810086686.5
• 申請日: 1996-03-15
• 公開（公告）號: CN101274959A
• 公開（公告）日: 2008-10-01
• 發明（設計）人: B·R·布羅德;D·馬丁;J·哈梅爾;C·里烏
• 申請（專利權）人: 益得生物醫學公司
• 主分類號: C07K14/22
• 分類號: C07K14/22;C12N15/31;C12N15/70;C12N15/79;A61K38/16;A61K39/095;A61P31/04
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 馬崇德;李連濤

1.分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸31-55，并且它是抗原性的。

2.分離的多肽，包含一種氨基酸序列，其至少90％相同于在SEQID?NO：2，SEQ?ID?NO：4，SEQ?ID?NO：6，或SEQ?ID?NO：8中給出的氨基酸序列，并且它是抗原性的。

3.一種藥物組合物，包含

(a)藥學有效量的

(i)權利要求1的分離的多肽；

(ii)權利要求2的分離的多肽；

(iii)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸51--86，并且它是抗原性的；

(iv)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸110-140，并且它是抗原性的；或

(v)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸1-155，并且它是抗原性的；和

(b)藥學上可接受的賦形劑。

4.權利要求3的藥物組合物，它是疫苗。

5.用以預防在人類中進行的奈瑟氏菌屬感染的疫苗的制備方法，包括將下列物質混合：

(a)藥學有效量的

(i)權利要求1的分離的多肽；

(ii)權利要求2的分離的多肽；

(iii)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸51--86，并且它是抗原性的；

(iv)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸110-140，并且它是抗原性的；或

(v)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸1-155，并且它是抗原性的；和

(b)藥學上可接受的稀釋劑、賦形劑或輔助劑。

6.下列物質在制備用以預防在人類中進行的奈瑟氏菌屬感染的藥物中的用途，

(i)權利要求1的分離的多肽；

(ii)權利要求2的分離的多肽；

(iii)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸51-86，并且它是抗原性的；

(iv)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸110-140，并且它是抗原性的；或

(v)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸1-155，并且它是抗原性的。

7.下列物質在制備用以預防在人類中進行的奈瑟氏菌屬感染的疫苗中的用途，

(i)權利要求1的分離的多肽；

(ii)權利要求2的分離的多肽；

(iii)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸51-86，并且它是抗原性的；

(iv)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸110-140，并且它是抗原性的；或

(v)分離的多肽，包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸1-155，并且它是抗原性的。

8.生產多肽的方法，包含培養單細胞宿主，其中該單細胞宿主用編碼該多肽的重組DNA分子轉型，其中該重組DNA分子包含(a)特定地雜交于編碼奈瑟氏菌屬表面蛋白的DNA序列互補部分的聚核苷酸序列，和其中DNA序列包含如圖11所示的一致的(consensus)序列，和(b)通過操作(operatively)連接到聚核苷酸的表達對照序列。

9.權利要求8的方法，其中單細胞宿主是細菌或真核細胞。

10.權利要求9的方法，其中單細胞宿主是選自大腸桿菌JM109，大腸桿菌BL21(DE3)，大腸桿菌DH5αF’IQ，大腸桿菌W3110，大腸桿菌JM105，大腸桿菌BL21，大腸桿菌TOPP1，大腸桿菌TOPP2，和大腸桿菌TOPP3的細菌。

11.權利要求8的方法，其中表達對照序列包含可誘導的表達對照序列。

12.權利要求11的方法，其中所述的可誘導的表達對照序列是由選自溫度、乳糖和IPTG的刺激因素誘導的。

13.權利要求12的方法，其中可誘導的表達對照序列選自λPL，λPR，TAC，T7，T3，LAC，和TRP啟動子。

14.權利要求8的方法，其中表達對照序列是異種的。

15.權利要求8的方法，進一步包括從細菌培養物中分離外膜部分(outer?membrane?portion)，其中外膜部分包含多肽。